loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7442-10-20 БА
Дата регистрации: 24.11.2020
Срок действия: 24.11.2025
№ свидетельства: 7442-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 24.11.2020
Срок действия: 24.11.2025
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (Свиньи): 14
Убой для пищевых целей (птица): 12

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилфлотрим

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилфлотрим (Tilflotrimum).

Международное непатентованное наименование: тилмикозин, левофлоксацин, триметоприм.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-жёлтого до тёмно-жёлтого цвета.

Допускается выпадение незначительного осадка.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 50 мг тилмикозина, 25 мг левофлоксацина, 25 мг триметоприма, вспомогательные вещества (натрия формальдегид сульфоксилат, динатриевая соль ЭДТА, кислота уксусная) и растворитель (вода).

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке номинальным объемом 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3, 1 и 2 дм3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия упаковки — 28 суток. Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активнодействующие вещества препарата проявляют синергизм действия, тем самым расширяя спектр антимикробной активности.

Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамотрицательных (Mycoplasma spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., Rickettsia spp., Bordetella spp., Ornithobacterium rhinotracheale) и грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Mycobacterium spp., Clostridium spp., Lysteria monocytogenes, Corynebacterium spp.), а также Chlamydia spp., Brachyspira hyodysenteriae.

2.2 Тилмикозин — полусинтетический антибиотик группы макролидов широкого спектра действия.

Механизм антимикробного действия заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне.

Кроме выраженного антибактериального действия обладает иммуномодулирующим противовоспалительным эффектами.

Левофлоксацин — антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие.

Механизм действия связан с блокадой ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Устойчивость к левофлоксацину развивается медленно и не является перекрестной с другими антибиотиками, в том числе фторхинолонового ряда.

Триметоприм — антибиотик широкого спектра действия из группы диаминопиримидинов.

Механизм действия заключается в ингибировании дигидрофолатредуктазы бактерий.

2.3 Все компоненты препарата обладают высокой биодоступностью, после перорального применения быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей.

Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24-48 часов.

Действующие вещества препарата выводятся из организма в виде метаболитов в неизмененном виде с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют свиньям и сельскохозяйственной птице при заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.

Препарат назначают при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы; при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, некротическом энтерите, дизентерии, гемофилезе, орнитобактериозе микоплазмозе, хламидиозе и других болезнях.

3.2 Препарат задают перорально с водой для поения в следующих дозах:

  • свиньям — 0,25-0,5 см3 на 1 кг массы тела животного в течение 3-5 дней.

При групповом способе применения — 1-2 дм3 препарата на 1 тонну воды в течение 3-5 дней;

  • сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям, уткам) — 0,25-0,5 см3 на 1 кг массы тела птицы в течение 3 дней.

Групповым методом — 1-2 дм3 препарата на 1 тонну воды в течение 3 дней.

3.3 При групповом способе применения свиньи и птицы должны получать только воду, содержащую препарат.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.

При приготовлении маточного раствора препарат добавляют в воду.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

3.5 Противопоказано применение животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Препарат не применяют животным с нарушениями функций почек, печени, а также беременным животным.

Запрещается применение препарата совместно с бактериостатическими антибиотиками (амфениколами, аминогликозидами, пенициллинами и тетрациклинами), ионофорными эймериостатиками, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чье яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, птиц — 12 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: