ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилджект (Tyldgektum).
1.2 Тилджект — антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета, в 1 мл которого содержится 200 мг тилозина в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества- пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30,50, 100, 200, 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранят в течении 3 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин является антибиотиком из группы макролидов.
Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении белкового синтеза микробных клеток в результате образования комплекса с 508-субъединицей рибосом.
2.3 При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 ч после введения.
Терапевтический уровень антибиотика в организме сохраняется в течение 20-24 ч.
2.4 Тилозин выводится из организма преимущественно с желчью и мочой, у лактирующих животных также с молоком.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилджект применяют в качестве лечебного средства при:
- бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней;
- маститах крупного рогатого скота;
- роже свиней, энзоотической пневмонии, атрофическом рините, артритах, дизентерии, а также вторичных бактериальных заболеваниях.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей:
Таблица
| Вид животного | Рекомендуемая доза |
| крупный рогатый скот | 0,025-0,05 мл препарата на 1 кг массы |
| свиньи | 0,05 мл препарата на 1 кг массы |
| овцы, козы | 0,05-0,06 мл препарата на 1 кг массы |
3.3 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказание к применению препарата — повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с антибиотиками групп пенициллинов, цефалоспоринов, линкозамидов.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
3.7 Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 10 суток после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока его выпаивают животным после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь,222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2 для ООО «ТрионисВет», 141092, Россия, Московская область, г. Королев, мкр. Юбилейный, ул. Лесная, д.14, оф.5.