loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7139-10-20 БА
Дата регистрации: 27.04.2020
Срок действия: 27.04.2025
№ свидетельства: 7139-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.04.2020
Срок действия: 27.04.2025
Действующие вещества: Гентамицин
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 21
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Гентамицин 4%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гентамицин 4% (Gentamycinum 4 %).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений.

1.3 В 1 мл препарата содержится 40,0 мг гентамицина и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200 мл в стеклянных флаконах, бутылках.

Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентамицин действует бактериостатически на грамположительные и некоторые грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter, Proteus spp. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки.

2.2 Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концентрация в организме сохраняется 8-12 ч.

Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту.

Выделяется преимущественно в неизменном виде через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам для лечения респираторных и желудочно- кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызван­ных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

3.2 Препарат вводится внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10-12 ч в течение 3-10 дней из расчета 20-30 мг (или 0,50-0,75 мл) на 10 кг массы тела.

3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.4 Побочные действия.

У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции.

3.5 Противопоказания.

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото-и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами.

Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

3.6 Убой на мясо сельскохозяйственных животных, которым при­ меняли препарат, разрешается не ранее 21 суток после последнего приме­ нения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко, полученное от коров, которым применяли препарат, запреща­ется использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3 дней после прекращения применения препарата.

Такое молоко можно исполь­зовать для кормления животных после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государствен­ное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная 19а.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: