ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летазитровет (Letazitrovet).
1.2 Ветеринарный препарат «Летазитровет» (далее — препарат) по внешнему виду представляет собой стерильную прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг азитромицина, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 2 (два) года от даты изготовления.
После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов при условии хранения остатков при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С.
Не применять препарат после окончания срока годности, после истечения срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата азитромицин представляет собой антибиотик из группы макролидов, подгруппы азалидов, обладает широким спектром действия.
В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие на грамотрицательные (Manncheimia haemolytica, Pasteurella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительные бактерии (Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии (Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum), а также на микоплазмы и хламидии.
2.2 Механизм действия препарата связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Препарат хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
2.3 Высокая антимикробная активность препарата обеспечивается и благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
После введения препарата период полувыведения составляет от 8 до 24 ч.
2.4 Выводится препарат, в основном, в неизменном виде с желчью, небольшая часть — с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, пищеварительной, мочеполовой системы, инфекциях кожи и мягких тканей, вторичных инфекциях и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к азитромицину микроорганизмами.
3.2 Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) однократно.
При необходимости препарат вводят повторно через 3-5 суток.
3.3 Запрещается применение препарата лактирующим животным, животным с почечной и печеночной недостаточностью, беременным животным и животным в период лактации, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к макролидам.
3.4 При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных действий и осложнений не установлено.
В месте введения препарата может отмечаться незначительная отечность, которая быстро проходит и не требует лечения.
При возникновении аллергической реакции препарат отменяют, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.5 При совместном применении с тетрациклинами действие препарата усиливается, а с линкозамидами — снижается, препарат несовместим с гепарином.
Не рекомендуется применение препарата с сердечными гликозидами.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой на мясо свиней, молодняка крупного и мелкого рогатого скота разрешается не ранее, чем через 40 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул.
Инженерная, 1-Е.
