ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиаклор 20/5-ТРВ (Tiaklor 20/5-TRV).
1.2 Тиаклор 20/5-ТРВ — противомикробный комбинированный препарат для перорального применения, представляющий собой порошок желтого цвета без посторонних примесей, в 1 г которого содержится 200 мг хлортетрациклина гидрохлорида и 50 мг тиамулина гидроген фумарата в качестве действующих веществ и вспомогательные вещества — крахмал, диоксид кремния, масло вазелиновое, сахароза.
1.3 Препарат упаковывают в пакеты фольгированные соответствующей вместимости по 50, 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.
Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.
1.4 Тиаклор 20/5-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Неиспользованный препарат после окончания срока хранения утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиаклор 20/5-ТРВ — комплексный антибактериальный препарат широкого спектра действия, содержащий активные вещества, которые проявляют синергизм совместного действия, обеспечивая широкий спектр антибактериальной активности.
2.2 Хлортетрациклина гидрохлорид — антибиотик широкого спектра действия тетрациклиновой группы, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcous spp., Salmonella spp., а также риккетсий и некоторых видов микоплазм.
Не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов.
2.3 Хлортетрациклин частично всасывается из желудочно-кишечного тракта, хорошо распределяется во всех органах и тканях.
Максимальная концентрация антибиотика в организме свиней обнаруживается через 3 часа после приема препарата.
2.4 Хлортетрациклин выводится из организма с мочой и фекалиями.
2.5 Тиамулина гидроген фумарат — полусинтетический антибиотик дитерпенового ряда.
Механизм его антибактериальной активности заключается в подавлении синтеза бактериального белка на уровне 50S субъединицы рибосом и проявляет высокую активность в отношении:
- микоплазм, включая — М. hyopneumoniae, М. hyosynoviae, М. hyorhinis; — брахиспир — В. hyodysenteriae, В. pilosicoli;
- грамположительных аэробов, в том числе аэробных кокков — Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и анаэробов (Clostridium perfringens).
2.6 Тиамулин не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp.
2.7 Тиамулин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в органах и тканях организма.
Максимальная концентрация достигается в организме свиней — через 2 часа после приема препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 18-24 часов.
2.8 Тиамулин выводится из организма преимущественно с фекалиями.
2.9 Тиаклор 20/5-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиаклор 20/5-ТРВ применяют в качестве лечебного средства свиньям при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, включая дизентерию, энтероколиты, энзоотическую пневмонию, актинобациллезную плевропневмонию, а также при других болезнях, вызванных ассоциацией микроорганизмов, чувствительных к комбинации действующих веществ лекарственного препарата.
3.2 Препарат применяют свиньям перорально с кормом групповым или индивидуальный способами в течение 5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозировка препарата
| Способ применения | Рекомендуемая доза |
| групповой способ | 200-400 г препарата на 100 кг корма
(при суточном потреблении корма в количестве 5% от массы тела животного доза препарата составляет 200 г/100 кг корма, при суточном потреблении корма в количестве 2,5% от массы тела животного доза препарата составляет 400 г/100 кг корма) |
| индивидуальный способ | 10 г препарата на 100 кг массы тела (тиамулина гидроген фумарата — 5 мг по АДВ на 1 кг массы тела и хлортетрациклина гидоохлооила — 20 мг по АДВ на 1 кг массы тела) |
3.3 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенности к чувствительности к компонентам лекарственного препарата — не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных — прием препарата прекращают и, при необходимость назначают средства симптоматической терапии, антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Противопоказания.
Применение препарата противопоказано животным с выраженно: почечной и печеночной недостаточностью.
3.5 Нельзя применять препарат одновременно с полиэфирными ионофорами (салиномициноь мадурамицином, монензином, наразином, лазолацидом и другими кокцидиостатиками антибиотиками аминогликозидного ряда, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применение совместно с препаратами, содержащими кальций и магний, при взаимодействии с которыми снижаете абсорбция хлортетрациклина.
3.6 Запрещается применение препарата супоросным свиноматкам и новорожденным животным.
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использован на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правит техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использования прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарные специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнения составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) да подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, у Задворьенская, д.2.