ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тетрамизол ВЛ 20 (Tetramisolum VL 20).
1.2 Международное непатентованное наименование: тетрамизол.
1.3 Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.4 В 1,0 г препарата содержится в качестве действующего вещества 200 мг тетрамизола гидрохлорида и вспомогательное вещество (лактоза).
1.5 Тетрамизол ВЛ 20 представляет собой однородный порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.6 Препарат выпускают расфасованным по 1000 г в полимерные ведра, укупоренные пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.
1.7 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 3 года от даты производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата тетрамизола гидрохлорид обладает выраженным противонематодным (нематоцидным) действием в отношении: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Dictyocaulus spp., паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Trichocephalus suis, Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней.
2.2 Механизм действия тетрамизола гидрохлорида заключается в усилении холиномиметической активности ганглиев в нервной системе паразитов, подавлении активности фумарат редуктазы и сукцинат редуктазы, что вызывает паралич и гибель нематод.
2.3 Тетрамизола гидрохлорид, попадая в организм животного, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, создавая там терапевтическую концентрацию через 1-1,5 часа с момента приема и поддерживая ее до 24 часов.
Выводится из организма преимущественно почками и с фекальными массами.
2.4 В терапевтических дозах препарат не обладает тератогенным, эмбриотоксическим и мутагенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при диктиокаулезе, телязиозе, стронгилятозах желудочно- кишечного тракта, стронгилоидозе, буностомозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, неоаскариозе крупного рогатого скота; диктиокаулезе, гемонхозе, нематодирозе и стронгиолоидозе овец и коз; аскариозе, эзофагостомозе, метастронгилезе и других нематодозах свиней.
3.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям однократно в смеси с кормом в дозе 75 мг/кг массы тела животного и для свиней на откорме — в дозе 3,5 кг препарата на 1 т корма.
Возможно использование овцам препарата, растворенного в воде.
- Крупный рогатый скот обрабатывают два раза в год — перед выгоном на пастбище и ранней осенью, но не позднее октября;
- молодняку препарат применяют через 7 недель после выгона на пастбище, но не позднее июля;
- свиней на откорме обрабатывают однократно, во второй половине периода выращивания;
- свиноматкам препарат применяют однократно за 14 дней до опороса;
- овец и коз обрабатывают два раза в год — перед выгоном на пастбище и перед началом зимовки;
- овцематкам препарат применяют за 4-6 недель до окота и повторно после отъема ягнят;
- ягнят обрабатывают однократно после отъема от овцематки.
При необходимости дегельминтизацию можно повторить через 14 дней.
3.3 Перед массовыми обработками рекомендуется каждую партию препарата предварительно испытать на небольшой группе животных (10-15 голов).
При отсутствии токсических явлений на протяжении 2-3 дней наблюдений приступают к дегельминтизации всего поголовья.
3.4 Побочных действий при применении препарата в рекомендуемых дозах не установлено.
У истощенных и ослабленных животных возможно слюнотечение, рвота, диарея, мышечная дрожь.
В таких случаях применяют атропина сульфат из расчета 0,1-0,5 мг/кг массы (по ДВ) в зависимости от тяжести возникших побочных явлений.
3.5 Не допускается применение препарата быкам, баранам и хрякам-производителям, так как препарат обладает спермицидным действием.
Препарат запрещен к применению для продуктивных животных (овцы, козы), от которых молоко используется в пищу людям.
Не допустимо одновременное применение препарата с фосфорорганическими, хлорорганическими и карбаматными соединениями.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее этого срока мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров, используют для пищевых целей через четверо суток после проведения дегельминтизации.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветлайн», Российская Федерация, 142132, Московская обл., Г.о. Подольск, поселок Дубровицы, ФГБНУ ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, здание центра трансплантации эмбрионов, 1 этаж, пом. 10-16, 19-25, 27-31, 39-47, 49, 53.