ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суспензия «Торукокс 5%» (Suspensio «Torucoxum 5%»).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
1.2 Препарат представляет собой густую, непрозрачную, слегка расслаивающуюся жидкость белого цвета.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3 В 100,0 мл препарата содержится 5,0 г толтразурила, вспомогательные вещества (полисорбат, регуляторы кислотности — натрия гидроксид или кислота лимонная, загуститель, консервант) и растворитель (пропиленгликоль, вода очищенная) — до 100,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в упаковке из полимерных материалов по 100; 150; 200; 250; 500 мл и 1 л.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 30 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранят в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противоэймериозного действия.
Препарат активен в отношении Eimeria guevarai, Eimeria scabra, Eimeria polita, Eimeria perminuta, Eimeria neodebliecki, Eimeria debliecki, Eimeria suis, Eimeria spinosa, Eimeria residualis, Eimeria betice, Eimeria almataensis и Isospora suis, паразитирующих у свиней; Eimeria zumii, Eimeria smithi, Eimeria elipsoidallis и Eimeria bukidnonensis, паразитирующих у крупного рогатого скота; Eimeria vulpis, Eimeria adliri, Eimeria becanensis, Isospora canivelocis, Isospora vulpine и Isospora buriatica паразитирующих у лисиц; Isospora canis, Isospora ahioensis, Isospora burruwsi, Isospora neorivolta и Eimeria canis, паразитирующих у собак; Isospora felis и Isospora rivolta паразитирующих у кошек.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов в организме паразита на стадии мерогонии (шизогонии) и гаметогонии, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.
Не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.4 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют поросятам в неблагополучных хозяйствах для профилактики и при лечении эймериоза и изоспороза, а также телятам для профилактики и при лечении эймериоза; для лечения плотоядных животных при эймериозах и изоспорозах.
3.2 Перед применением препарат необходимо тщательно взбалтывать.
3.3 Для профилактики эймериоза и изоспороза препарат задают поросятам внутрь, в возрасте 3-6 дней, однократно, в дозе 1,0 мл на 2,5 кг массы тела животного, что соответствует 0,02 г/кг массы тела животного по действующему веществу, но не менее
0,5 мл и не более 2 мл на одно животное.
Для лечения поросят при эймериозе и изоспорозе препарат применяют однократно, в дозе 1,0 мл на 2,5 кг массы тела животного.
Для лечения плотоядных животных (лисицы, собаки, кошки и другие плотоядные) при изоспорозах препарат задают в дозе 1,0 мл на 7 кг массы тела животного (0,007 г/кг по действующему веществу), двукратно с интервалом 24 часа, или однократно в дозе 1,0 мл на 3,5 кг массы тела животного (0,014 г/кг по действующему веществу).
3.4 При лечении и для профилактики эймериоза телят препарат задают в дозе 1,0 мл на 7 кг массы тела животного (0,007 г/кг по действующему веществу), двукратно с интервалом 24 часа, или однократно в дозе 1,0 мл на 3,5 кг массы тела животного (0,014 г/кг по действующему веществу).
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций (зуд кожи и др.) препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция, проводят симптоматическую терапию.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 91 день после применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.