ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Албендафарм 10% (Albendapharmum 10%).
1.2 Албендафарм 10% — антигельминтик широкого спектра действия, содержащий 10% альбендазола и наполнитель.
Препарат представляет собой порошок белого или светло-серого цвета со слабым специфическим запахом.
1.3 Албендафарм 10% выпускается в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500 и 1000 г и мешках бумажных многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 С до плюс 25°С.
Срок годности З(три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Албендафарм 10% эффективен в отношении взрослых трематод, цестод и нематод желудочно-кишечного тракта и легких.
2.2 Альбендазол — 5-(пропил-тио)-1-п-бензимидазол-2-ил-карбамат) нарушает энергетический обмен у гельминтов, тормозит активность фумаратредуктазы, что нарушает у них синтез аденозинтрифосфорной кислоты.
2.3 Примерно 50% альбендазола всасывается из пищеварительного тракта животных, метаболиты его выделяются в основном с мочой.
2.4 Албендафарм 10% является малотоксичным препаратом, не обладает кумулятивным, аллергизирующим, тератогенным и раздражающим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Албендафарм 10% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам однократно групповым способом с кормом без предварительной диетической подготовки.
3.2 Порядок и условия применения.
Крупному рогатому скоту препарат применяют
— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе, телязиозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, буностомозе в дозе 75 мг на кг массы тела. при сильном и среднем уровне заражения животных фасциолами в дозе 130 мг/кг, при слабом (менее 10%) — в дозе 100 мг на кг массы тела;
— при парамфистоматидозах, мониезиозе и трихоцефалезе в дозе 100 мг на кг массы тела.
Мелким жвачным препарат применяют:
— при фасциолезе, мониезиозе, и трихоцефалезе в дозе 100 мг на кг массы тела;
— при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе в дозе 75мг на кг массы тела.
Свиньям препарат применяют:
— при аскаридозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе в дозе 100 мг на кг живой массы;
— при эзофагостомозе и метастронгилезе — в дозе 75 мг на кг массы тела.
Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах и цестодозах в дозе 100 мг на кг массы тела.
Собакам препарат при цестодозах, унцинариозе, токсаскаридозе и токсокарозе и применяют в дозе 200 мг на кг массы тела.
Прудовой рыбе Албендафарм 10% применяют:
— при кавиозе, кариофиллезе, ботриоцефалезе и смешанных цестодозах.
Препарат применяют в виде лечебного гранулированного комбикорма, содержащего 0,3% Албендафарм 10% (З кг препарата на 1 т комбикорма).
Лечебный комбикорм с препаратом Албендафарм 10% применяют согласно рыбоводным нормативам из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд.
Контроль эффективности дегельминтизации осуществляется путем сопоставления инвазированности рыб до применения антгельминтика и через 7 дней после курса лечебного кормления.
Вскрытию подвергают не менее 25 экз. сеголетков, 15-20 экз. двух- и трехлетков и 3-5 экз. рыб ремонтно-маточной группы.
В случае обнаружения у рыб цестод курс лечения повторяют через 2 недели после предыдущего применения антгельминтика.
3.3 При применении Албендафарма 10% в рекомендуемых дозах побочных явлений не наблюдается.
3.4 При необходимости препарат животным может применяться повторно.
3.5 Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-15) животных различного возраста и упитанности.
Если в течение двух суток не отмечено признаков токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.
3.6 Албендафарм 10% запрещается применять животным в случной период, беременным самкам, ослабленным, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после дегельминтизации.
Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 дней.
Реализация товарной рыбы проводится через 14 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мы лом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории кото рой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, 220033 г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25