ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суспензия «Рифаприм» (Suspensio «Rifaprimum»).
Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: триметоприм, рифампицин, сульфадимидин.
1.2 Лекарственная форма — суспензия для приема внутрь.
1.3 100 см3 препарата содержат действующие вещества: 2 г триметоприма, 3 г рифампицина, 10 г сульфадимезина (в виде сульфадимезина натрия); вспомогательные вещества: пропиленгликоль, целлосайз, пеногаситель, натрия гидроокись, полисорбат 80, вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка.
1.5 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 50, 100, 200, 500 и 1000 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия, обусловленным компонентами препарата.
Препарат оказывает бактерицидное действие.
2.2 Входящий в состав препарата рифампицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Brucella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa).
Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
Сульфадимезин и триметоприм обладают синергетическим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших, таких как Eimeria и Toxoplasma gondii.
Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокируют метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.
2.3 При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь и проникают во все органы и ткани животного.
Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.
2.4 Компоненты выводятся из организма с мочой.
Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Суспензию «Рифаприм» применяют молодняку крупного рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам при патологии желудочно-кишечного тракта, мочеполовой и дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату.
3.2 Препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы тела животного, два раза в день в течение 5-7 дней.
Перед применением препарат необходимо тщательно взболтать.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3.6 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушениями функции почек, печени и органов кроветворения.
3.7 Безопасность применения препарата у беременных и лактирующих собак и кошек не изучалась.
Применять с осторожностью.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.