ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульдиприм — Suldiprimum.
1.2 В 1,0 г препарата содержится — 200 мг сульфадимезина, 40 мг триметоприма и наполнитель до 1,0 г.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло- желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают по 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г в двойные полиэтиленовые пакеты.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульдиприм — комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра бактерицидного действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
Особенно активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp..
Сульфадимезин и триметоприм обладают синергидным действием воздействую на метаболизм р- аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке.
2.2 Сульфадимезин при приеме внутрь хорошо всасывается в тонком отделе кишечника, что способствует быстрому созданию терапевтических концентраций в крови, и удерживается в терапевтических концентрациях до 8 часов.
2.3 Триметоприм ингибирует дигидрофолатредуктазу и препятствует образованию тетрагидрофолиевой кислоты.
После приема внутрь быстро всасывается.
Максимальная концентрация определяется через 1-3 часа.
Терапевтическая концентрация препарата поддерживается в течение 12 ч.
Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, ягнятам, поросятам и собакам при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
3.2 Препарат задают внутрь индивидуально, смешивая с кормом или суспендируя в небольшом количестве воды, молока или его заменителя 2 раза в сутки в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | Доза |
| Молодняк крупного рогатого скота | 0,5 г на 10-20 кг массы животного |
| Молодняк мелкого рогатого скота | 0,5 г на 5-10 кг массы животного |
| Свиньи | 0,5 г на 5-10 кг массы животного |
| Собаки | 0,5 г на 5-10 кг массы животного |
Первая доза ударная (1 г на 10-20 кг массы для телят и 1 г на 5-10 кг для других видов животных).
Курс лечения составляет 3-5 суток, при необходимости (в зависимости от тяжести заболевания) лечение может длиться до 7 суток.
3.3 Каждый день готовят свежий раствор препарата.
Срок годности приготовленного раствора составляет 24 часа.
Неиспользованные остатки раствора утилизируют путем слива в канализацию.
3.4 При правильном применении побочных эффектов не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
3.5 Противопоказано применять при гиперчувствительности к сульфаниламидным препаратам, нарушениях функции органов кроветворения, заболеваниях печени и почек, беременным животным.
Во время лечения запрещается применение препарата с производными р-аминобензойной кислоты — новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин).
3.6 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается через 7 суток.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» 220005. г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского района.