ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Норфлоксамаст (Norphloxamastum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: норфлоксацин.
1.2 Лекарственная форма — гель для внутрицистернального введения.
1.3 В 1 см3 препарата содержится действующее вещество: 100 мг норфлоксацина никотината; вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, бензиловый спирт, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой вязкую жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета, в процессе хранения допускается выпадение кристаллов, которые при нагревании до плюс 37-38 °C растворяются.
1.5 Препарат выпускают в герметически закрытых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять по истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Норфлоксацина никотинат, входящий в состав препарат обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Nocardia asteroids, Arcanobacterium pyogenes), грамотри нательные микроорганизмы (Escherichia coli, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.) и микоплазмы (Mycoplasma spp.).
2.2 Норфлоксацина никотинат — синтетическое химиотерапевтическое антибактериальное соединение из группы фторхинолонов.
2.3 Механизм противомикробного действия норфлоксацина никотината связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы, содержащегося в бактериальных клетках и относящегося к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК.
Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий, его антибактериальная активность также обусловлена влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и другие жизненные процессы бактериальных клеток.
2.4 Препарат способствует регенерации эпителия и тканей молочной железы у коров, больных клиническим и субклиническом маститами.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат ветеринарный «Норфлоксамаст» применяют при лечении коров, больных клиническим и субклиническим маститом.
3.2 Перед применением препарат разогреть до температуры плюс 37-38 °C.
При субклиническом и клиническом маститах в период лактации препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 24 ч до выздоровления.
При мастите в сухостойный период препарат применяют однократно внутрицистернально в больную долю вымени по 10 см3 на одно введение.
3.3 При лечении препаратом побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.4 Противопоказания к применению препарата: повышенная чувствительность к хинолонам.
3.5 Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных.
Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 72 ч после последнего введения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.