loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7490-10-21 ЗА
Дата регистрации: 14.01.2021
Срок действия: 14.01.2026
№ свидетельства: 7490-10-21 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 14.01.2021
Срок действия: 14.01.2026
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Спелинк 660

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Спелинк 660 (Spelinc 660).

Международное непатентованное наименование: линкомицин, спектиномицин.

2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Спелинк 660 содержит в 1 г в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорида — 220 мг (по активности) и спектиномицина гидрохлорида — 440 мг (по активности), а в качестве вспомогательного вещества лактозу.

3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

Срок годности препарата — 3 года со дня изготовления.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 50, 100, 200, 500, 1000, 5000 и 10000 г в двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или пластиковых банках соответствующей вместимости.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Спелинк 660 хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Спелинк 660 представляет собой комплексный препарат, относящийся к группе антибиотиков.

10. Спектиномицин, входящий в состав лекарственного средства — аминоциклический антибиотик, оказывает бактериостатическое действие в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp и другие.

В основе механизма действия спектиномицина лежит угнетение синтеза белка на уровне рибосом, вследствие связывания антибиотика с 30S- субъединицей рибосомы.

Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав Спелинка 660 — антибиотик из группы линкозамидов, представитель класса пиранозидов-4-алкил замещенных гиграновой кислоты.

Оказывает бактериостатическое действие в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Corynebacterium spp., Clostridium spp., а также в отношении Bacteroides spp. и Mycoplasma spp.

В основе механизма действия линкомицина лежит угнетение синтеза белка на уровне рибосом, вследствие связывания антибиотика с 50S-субъединицей рибосомы.

Комбинация спектиномицина и линкомицина в Спелинк 660 обладает взаимоусиливающим действием в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella spp., а также Brachyspira (Serpulina) hyodysenteriae и Mycoplasma spp.

При пероральном введении Спелинка 660 линкомицин всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во многие органы и ткани.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-6 часов после введения препарата.

Спектиномицин относительно плохо всасывается и оказывает свое антимикробное действие непосредственно в кишечнике.

Линкомицин и спектиномицин выделяются из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой и фекалиями.

Спелинк 660 по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (малоопасные вещества по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Препарат назначают с лечебной и профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, дизентерии свиней, а также при колибактериозе, сальмонеллезе и микоплазмозе птиц.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная чувствительность свиней и птиц к компонентам препарата.

Запрещается применение препарата жвачным животным, лошадям, кроликам, курам- несушкам.

13. Спелинк 660 применяют с водой для поения или с кормом индивидуально или групповым способом в следующих дозировках:

  • свиньям: 90-100 г на 1000 л воды в течение 7 дней;
  • птице: 500-1000 г на 1000 л воды в течение 3-7 дней.

Раствор лекарственного препарата готовят ежедневно с учетом суточной потребности свиней и птиц в воде.

14. Симптомы передозировки у свиней и птиц не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Особенностей действия препарата на беременных и лактирующих животных не установлено.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата Спелинк 660 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В некоторых случаях, у свиней может наблюдаться гиперемия кожи и слизистых оболочек, которая исчезает без прекращения лечения в течение 5-8 дней.

19. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не известны.

20. Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «ВИК — здоровье животных».

1) Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д.29;

2) Россия, 308570, Белгородская обл., Белгородский район, пос. Северный 1-й, ул. Березовая, д. 46 г., корп. 15.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: