ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Селевет (Selevetum).
1.2 Препарат представляет собой опалесцирующую жидкость от белого до светло-коричневого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг витамина Е (альфа-токоферола ацетата), 0,5 мг селена (в виде селенита натрия), вспомогательные вещества (макроголглицерол рицинолеат 35, лимонная кислота, натрий фосфорнокислый двузамещенный, бензиловый спирт, метилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 10 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет дефицит витамина Е и селена, способствует активизации обменных процессов, повышает резистентность организма животных, стимулирует рост молодняка и улучшает воспроизводительные функции взрослых животных.
2.2 Комплекс витамина Е и селена обладает высокой антиоксидантной активностью (защищает липиды клеточных мембран от перекисного окисления и повреждения свободными радикалами), препятствует развитию дегенеративно-дистрофических процессов в скелетной мускулатуре, нормализует репродуктивную функцию, улучшает внутритканевое дыхание и внутриклеточный метаболизм, участвует в синтезе белков, гемоглобина, защищает от окисления витамин А, способствует выведению токсических веществ из организма.
2.3 После введения препарат в организме животных постепенно всасывается, распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время.
Витамин Е накапливается в жировой ткани, печени и мышцах.
При дефиците витамина Е в организме происходит его высвобождение в первую очередь из печени, затем — из мышц, и в последнюю очередь — из жировой ткани.
Селен является составной частью фермента глутатионпероксидазы, входит в состав других ферментов селенопротеинов, гормонов, в значительной степени способствует усвоению витамина Е.
2.4 Препарат выводится преимущественно с желчью (80%). а остальная часть с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с целью профилактики и лечения животных и птицы при заболеваниях, обусловленных дефицитом витамина Е и селена.
Препарат назначают животным при беломышечной болезни, гиповитаминозах А и Е, миокардозе, стрессовых ситуациях, повышенном содержании в кормах нитратов и микотоксинов, отравлении тяжелыми металлами, токсической дистрофии печени, недостаточном приросте живой массы, снижении продуктивности, ожирении, нарушении воспроизводительной функции, задержании плаценты, метритах, маститах, нарушениях функции яичников и семенников, а также в комплексной терапии при инфекционных заболеваниях.
Птице препарат применяют при энцефаломаляции, экссудативном диатезе, уменьшении прочности скорлупы яиц. повышенной восприимчивости к инфекции, стрессовых ситуациях.
3.2 Препарат применяют сельскохозяйственным животным однократно с лечебной целью в дозе — 1 см3/30 кг массы тела животного и с профилактической целью в дозе — 1 см3/50 кг массы тела животного: крупному рогатому скоту, свинья, овцам, козам, плотоядным животным — подкожно или внутримышечно, а лошадям — только внутримышечно.
При необходимости инъекции препарата повторяют через 2-3 недели.
Максимальные дозы препарата для сельскохозяйственных животных приведены в таблице.
| Взрослые животные | Доза, см3 | Молодняк с.-х. животных | Доза, см3 |
| Крупный рогатый скот | 15,0 | Теленок | 2,0-4,0 |
| Мелкий рогатый скот | 2,5 | Ягненок, козленок | 1,0-2,0 |
| Свинья | 4,0 | Поросенок | 0,5-2,0 |
Для профилактики у коров акушерско-гинекологических заболеваний, препарат вводят дважды: за 3 — 4 недели до отела и не позднее 5 дней после отела.
Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1.5 — 2 месяца до опороса в профилактической дозе.
3.3 Собакам, кошкам, пушным зверям доза препарата составляет 0,04 см’/кг массы тела животного.
Для удобства введения малых объемов препарата, его можно разбавить стерильной водой или 0.85% — раствором натрия хлорида и тщательно перемешать.
3.4 Птице препарат применяют орально в дозе 1 см3/кг массы тела птицы с питьевой водой в разведении 1:100.
С профилактической целью препарат, назначают цыплятам начиная с суточного возраста I раз в 2 — 3 недели, молодняку и взрослой птице — 1 раз в месяц; с лечебной 2 — 3 раза с интервалом 1 — 2 недели.
3.5 Перед массовой обработкой каждую серию препарата проверяют на небольшой группе животных или птиц (по 10 голов) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение суток после применения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.6 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются.
При передозировке препарата могут возникнуть токсические явления (атаксия, диспноэ, анорексия, саливация, цианоз видимых слизистых оболочек и кожи, тахикардия, выдыхаемый воздух чесночного запаха и такой же запах кожи; у жвачных — гипотония и атония преджелудков: у свиней, собак и кошек — рвота, отек легких).
В этом случае применение препарата необходимо прекратить.
Специфических антидотов нет.
Внутрь задают натрия арсенит в водном растворе, метионин; внутривенно вводят натрия тиосульфат, раствор глюкозы.
Назначают анальгетики, антигистаминные, для нормализации функции печени назначают глутаминовую кислоту, гепатопротекторы, витамины B1 и В6.
3.7 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к селену, избыточное содержание селена в организме животных и кормах.
3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко животных после применения препарата можно использовать в пищу людям без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.