loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7097-10-20 БПХ-Ф
Дата регистрации: 23.03.2020
Срок действия: 23.03.2025
№ свидетельства: 7097-10-20 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 23.03.2020
Срок действия: 23.03.2025
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Поливет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Поливет (Polyvetum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: калия хлорид, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат.

1.2 Поливет — комбинированный препарат, представляющий собой комплект- упаковку, состоящую из двух пакетов.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

В пакет № 1 входят: калия хлорид — 70 г, натрия хлорид — 30 г, натрия гидрокарбонат — 50 г.

Представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В пакет № 2 входит декстроза/глюкоза.

Представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

1.3 Препарат фасуют по 550 г (масса пакета № 1 — 150 г; масса пакета № 2 — 400 г).

Пакеты № 1 и № 2, изготавливают из полимерных материалов и помещают в полимерную тару (банки).

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при условиях соблюдения правил хранения.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Поливет восстанавливает водно-электролитный баланс организма животного, нарушенный при обезвоживании.

Действие препарата основано на том, что натрия гидрокарбонат устраняет ацидоз, калия хлорид обеспечивает нормализацию деятельности сердца и гладкой мускулатуры кишечника, а глюкоза способствует обратному поступлению натрия из кишечника, вместе с которой всасывается и вода.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Поливет применяют в качестве регидратационного средства при желудочно- кишечных заболеваниях телят, сопровождающихся диарейным синдромом.

3.2 Перед применением содержимое двух пакетов (№ 1 и № 2) растворяют в 20 л кипяченой воды (охлажденной до 35-37°С) в эмалированной, глиняной или полиэтиленовой посуде.

Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике при температуре +4°С не более 24 ч.

3.3 Препарат применяют телятам путем выпойки раствора из сосковых поилок, а при нарушении сосательного рефлекса раствор вводят через желудочный зонд.

Лечение животных проводят в два этапа. 1 этап — первичная регидратация.

В зависимости от тяжести заболевания и степени обезвоживания раствор препарата дают однократно в дозах 50 см3/кг массы животного — при легких формах болезни, 80 см3/кг — при среднетяжелых и 100 см3/кг — при тяжелых формах.

Дачу молока (молозива) уменьшают в два раза. 2 этап — продолжают регидратационную терапию в зависимости от состояния больного животного в дозе 25-50 см3/кг массы животного 2-3 раза в день, до прекращения диареи.

Молоко (молозиво) назначают по общепринятой схеме.

3.4 Поливет при применении животным не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.

Противопоказаний к применению препарата не имеется.

3.5 Применение препарата не исключает возможности применения других химиотерапевтических средств.

3.6 При применении препарата убой животных на мясо разрешен без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }
array(0) { }
Регидратанты

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: