ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Селефер (Seleferrum).
Далее препарат.
1.2 Препарат представляет собой жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг железа (в виде декстрана), 0,1 мг селена (в форме селенита натрия), вспомогательные вещества (изолейцин) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия флакона — не более 10 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет дефицит железа и селена, стимулирует эритропоэз, усиливает обменные процессы, повышает резистентность организма животных.
2.2 Из места инъекции железо постепенно попадает в кровь и связывается со специфическим белком плазмы крови — трансферрином.
Каждая молекула трансферрина связывает два атома трехвалентного железа.
Комплекс железо-трансферрин депонируется в печени, селезенке, костном мозге и постепенно расходуется для синтеза гемоглобина, миоглобина.
Железо входит в состав ряда тканевых ферментов (цитохромов, цитохромоксидаз. пероксидаз и др.).
Данные ферменты являются катализаторами клеточного дыхания, стимулируют окислительные реакции, способствуют повышению общей резистентности организма.
2.3 Селен является составной частью фермента глутатионпероксидазы, участвует в процессах воспроизводства и развития организма.
2.4 Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с целью профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, жеребят и пушных зверей при заболеваниях, обусловленных дефицитом железа и селена.
Препарат назначают при лечении животных, больных алиментарной анемией, при значительных кровопотерях (постгеморрагическая анемия).
Применение препарата необходимо при погрешностях в кормлении, длительном нарушении пищеварения (энтеритах, колитах).
С профилактической целью — при беременности и лактации, при усиленном росте в раннем возрасте.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи.
В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции.
3.3 С профилактической целью препарат применяют в следующих дозах на животное:
- поросятам по 1,5-2,0 см3 на 2-5 день жизни;
- свиноматкам за 8,0-12,0 дней до осеменения и за 30-20 дней до опороса по 5,0-8,0 см3 на инъекцию;
- телятам и жеребятам по 5,0-8,0 см3 на 3-4 день жизни;
- коровам и нетелям за 60-50 дней до отела по 10-15 см3 на голову;
- ягнятам но 2,0-3,0 см3 на 5-6 день жизни.
При необходимости инъекции препарата повторяют через 10-14 дней в тех же дозах.
3.4 С лечебной целью препарат применяют животным старше двухнедельного возраста в следующих дозах:
- поросятам — 0,5-1 см3 на кг массы тела животного;
- телятам и жеребятам — 0,15-0,2 см3 на кг массы тела животного;
- ягнятам — 0,5 см3 на кг массы тела животного;
- пушным зверям — 0,5 см3 на кг массы тела животного.
При необходимости инъекции препарата повторяют через 10-14 дней в тех же дозах.
3.5 В рекомендованных дозах при применении препарата, как правило, побочных явлений не наблюдается.
За сутки до массовых обработок животных рекомендуется поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.
В случае проявления аллергических реакций (отек, дерматит) назначают антигистаминные препараты (димедрол) и препараты кальция.
3.6 Нельзя применять препарат в одном шприце с другими лекарственными веществами.
3.7 Применение препарата противопоказано при гиперчувствительности к компонентам препарата; при применении антибиотиков группы тетрациклина, а также при анемии, не связанной с дефицитом железа (кровепаразитарные заболевания) и избытке железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз).
3.8 После обработки препаратом животноводческую продукцию можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.