ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рибонорм (Ribonorm).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 2 мг натриевой соли рибонуклеиновой кислоты, получаемой из Saccharomyces cerevisiae, в качестве вспомогательных веществ — натрий хлористый, трилон Б, натрий бензойнокислый и вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 10 °C.
1.6 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 1 год от даты производства, после первого вскрытия — 14 суток.
1.8 Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Препарат отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Натриевая соль рибонуклеиновой кислоты индуцирует лейкоцитарную реакцию, стимулирует гемопоэз, естественную резистентность (фагоцитарную активность, синтез интерферона, повышает содержание лизоцима, пропердина, р-лизина), Т- и В- системы иммунитета, увеличивает антитоксическую устойчивость организма животных, ускоряет процессы регенерации тканей.
2.2 Действующее вещество препарата снижает токсическое действие антибиотиков, гормонов и сердечных гликозидов, предупреждает или уменьшает интенсивность аллергических реакций, повышает эффективность применения бактериальных и вирусных вакцин за счет повышения напряженности и продолжительности поствакцинального иммунитета.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям в качестве иммуномодулирующего средства при комплексной терапии инфекционных заболеваний, развивающихся на фоне вторичных иммунодефицитных состояний, для коррекции лейкопении, лимфоцитопении и агранулоцитоза, повышения эффективности вакцинаций (при предварительном или одновременном применении с вакциной), а также при нарушении фосфорного обмена, профилактики интоксикаций и бактериальных осложнений, улучшения заживления ран и язв.
Препарат эффективен для предупреждения и снятия последствий стрессовых состояний у животных при транспортировке, в предоперационный и послеоперационный периоды, а также при лечении незаразных болезней в комплексе с другими лекарственными средствами.
3.2 Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно в разовых дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Возрастная группа животных и доза препарата (мл) | ||
| молодняк до 3-х месяцев | молодняк старше 3-х месяцев | взрослые животные | |
| Крупный рогатый скот | 1-3 | 3-5 | 5-6 |
| Свиньи | 0,5-1 | 1-2 | 2-4 |
| Собаки, кошки, пушные звери | 0,5-1 | 1-1,5 | 1-2 |
3.3 Для профилактики инфекционных заболеваний животным препарат назначают 2-3 раза в месяц через равные интервалы времени между введениями, а во время массовых заболеваний назначают 1 раз в сутки в течение 3-5 суток.
3.4 С лечебной целью препарат вводят животным один раз в сутки в течение 3-5 суток.
При необходимости через 10-15 суток курс лечения повторяют.
3.5 При проведении предоперационной подготовки препарат вводят однократно, а в послеоперационный период — 2-5-кратно с интервалом 3-5 суток.
В начальной стадии заболеваний, при затруднении постановки точного диагноза, препарат назначают 2-3-кратно с интервалом 3-5 суток.
Для устранения последствий стрессовых состояний (при транспортировке, стрижке и т.п.) препарат применяют за 10-18 часов до стрессового воздействия.
3.6 Побочных явлений и осложнений при применении препарата не наблюдается.
3.7 Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
3.8 Особенности действия препарата на репродуктивную функцию животных не выявлены.
3.9 Препарат можно применять совместно с витаминами, сыворотками, вакцинами и химиотерапевтическими средствами.
3.10 Противопоказаний для применения препарата не установлено.
3.11 Животноводческую продукцию во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, которым он обслуживается.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, к. 5.