ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биостимульгин (Вiostimulginum).
1.2 Тканевый препарат из плаценты коров.
1.3 Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость соломенного цвета.
1.4 Выпускают препарат во флаконах по 100, 200, 400 мл.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 20°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата — 18 месяцев от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тканевый препарат, который готовят из плаценты коров, взятых в хозяйствах, благополучных по инфекционным заболеваниям.
Препарат является продуктом протеолиза плаценты коровы, активизирует иммунобиологическую реактивность организма животных, стимулирует регенеративные процессы эндометрия, усиливает трофические и пластические функции органов, в том числе и яичников.
Применение в предродовой период и в первые часы после отела обеспечивают в организме высокий уровень эстрогенных гормонов, создающих оптимальные условия для сократительной деятельности миометрия, и более низкую концентрацию прогестерона, наоборот, блокирующего эти процессы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Применяют для лечения коров и свиноматок при острых и хронических катаральных и гнойных эндометритах, послеродовых осложнениях, маститах (катаральных, гнойных); синдроме ММА.
Биостимульгин является одним из дополнительных средств для включения в схемы терапии заболеваний: субинволюция матки, эндометрит, гипофункция яичников, а так же стимуляции стадии возбуждения полового цикла у коров, телок, свиноматок, не приходящих в охоту (при отсутствии у них патологических изменений).
3.2 Биостимульгин вводят коровам и телкам в дозе 30 мл подкожно или в паравагинальную клетчатку.
Свиноматка применяют в дозе 20 мл подкожно в области шеи.
При задержании последа биостимульгин вводят через 6-8 часов после выведения плода и при необходимости повторяют через 24 часа.
При отсутствии эффекта послед отделяют оперативным способом.
3.3 При заболеваниях коров и свиноматок (эндометрит, вагинит, цервицит), сопровождающихся воспалительными процессами, препарат вводят по следующей схеме:
- трехкратно с интервалом 24 часа, затем дважды через 48 часов и в последующем через 72 часа до выздоровления.
3.4 При гипофункции яичников биостимульгин в дозе 30 мл вводят в смеси препаратами повышающими тонус мускулатуры (карбохолин, ацетилхолин), затем ежедневно в течение 4 дней внутримышечно вводят по 10 мл препарата 1 раз в день.
Если через 15-20 дней отсутствует стадия возбуждения полового цикла, то курс введения биостимульгина с карбахолином повторяют.
Стадию возбуждения полового цикла у свиноматок стимулируют введением однократно подкожно в области шеи 20-30 мл биостимульгина в смеси с препаратами повышающими тонус мускулатуры (карбохолин, ацетилхолин), а затем через 4 дня внутримышечно 10 мл биостимульгина.
3.5 Побочное действие.
В случае возникновения аллергической реакции подкожно вводят кофеин, внутривенно раствор глюкозы и атропина сульфат.
3.6 Противопоказания.
Не применяют препарат истощенным животным.
3.7 Сроки ожидания.
Убой животных после применения препарата и использование животноводческой продукции без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы (3 флакона) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель», Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.