ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сеетек® 20% (Seetec® 20%).
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Сеетек® 20% в 1 г в качестве действующего вещества содержит хлортетрациклин в форме гидрохлорида — 200 мг, а в качестве вспомогательного вещества карбонат кальция.
3. Сеетек® 20% представляет собой однородный порошок от коричневого до темно-коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня производства.
Срок годности после смешивания с кормом — не более 3 месяцев.
Запрещается применять Сеетек® 20% по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 20 кг и 25 кг в бумажные мешки, ламинированные полиэтиленом.
5. Сеетек® 20% хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Сеетек® 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Сеетек® 20% относится к лекарственным препаратам группы тетрациклина.
10. Входящий в состав лекарственного препарата хлортетрациклина гидрохлорид, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, салмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, большинство грибов и мелких вирусов.
Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После перорального применения, хлортетрациклина гидрохлорид постепенно всасывается в желудочно-кишечном тракте и довольно быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций через 2-4 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне — до 8-12 часов.
Выводится антибиотик из организма в неизменном и метаболизированном виде, главным образом с фекалиями и мочой.
Сеетек® 20% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТУ 12.1.2007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Сеетек® 20% назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии и гастроэнтероколитах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам; цыплятам и индюшатам — при колибактериозе и сальмонеллезе.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Не допускается применение препарата, животным с выраженными поражениями печени и почек, а также жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Сеетек® 20% применяют животным в смеси с кормом в течение 5-7 суток:
- свиньям, цыплятам и индюшатам в дозе — 2 кг на 1 т корма,
- телятам в дозе 0,1 г (20 мг хлортетрациклина) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.
В период лечения свиньи и птицы должны получать только корм, содержащий лекарственный препарат.
При тепловой обработке кормов требует ограничений температурного режима не более 85 °C.
14. При передозировке препарата возможно снижение аппетита и нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат не рекомендован курам-несушкам, в связи с накоплением хлортетрациклина в яйцах.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
19. Не допускается применение Сеетека® 20% совместно с антацидами, каолином, препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, а также одновременно с бактерицидными антибиотиками.
20. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток, свиней, цыплят и индюшат — не ранее чем через 14 суток после последнего применения Сеетека® 20%.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. При работе с Сеетек® 20% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы тетрациклинов следует избегать прямого контакта с Сеетек® 20%.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.