ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Релакт (Relactum).
1.2 МНН: натрия хлорид; калия хлорид, натрия цитрат.
1.3 Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.4 Релакт (далее препарат) представляет собой порошок от белого до желтого цвета.
1.5 В 1 г препарата содержится:
- 100 мг натрия (в виде натрия хлорида);
- 80 мг калия (в виде калия хлорида);
- 140 мг натрия цитрата, наполнитель — лактоза.
1.6 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 30, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г, пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 5, 10, 15, 20, 25 и 30 кг.
1.7 Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата два года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат хорошо всасывается, быстро восстанавливает уровень натрия и калия в плазме крови, восполняет дефицит жидкости в организме животных, регулирует кислотно-щелочное равновесие, уменьшает агрегацию форменных элементов и вязкость крови, обладает детоксикационными свойствами.
Компоненты препарата являются естественными метаболитами обмена веществ.
2.2 Ионы натрия и калия восстанавливают функционирование клеточных мембран в кишечнике, миокарде и скелетной мускулатуре.
Натрия цитрат препятствует развитию ацидоза.
2.3 Компоненты препарата являются естественными метаболитами, легко проникают во все органы и ткани и используются организмом.
Ионы натрия и калия выводятся в основном почками.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для восстановления водно-электролитного баланса у молодняка крупного рогатого скота и свиней.
Препарат применяют при лечении животных с заболеваниями, протекающими с диарейным синдромом: диспепсия, абомазоэнтерит, гастроэнтерит, энтерит, энтероколит, язвенный колит.
Препарат используется в комплексной терапии животных с желудочно-кишечными заболеваниями, вызванными патогенными микроорганизмами или токсинами (эшерихиоз, сальмонеллез).
3.2 Перед использованием препарат растворяют в теплой (30-40°С) кипяченой воде из расчета 100 г препарата на 5 литров воды.
После растворения препарат разрешается использовать в течение 4-6 ч.
3.3 Телятам препарат применяют внутрь с помощью сосковой поилки.
Суточная доза составляет 80-100 мл раствора препарата на один кг массы тела животного.
Суточную дозу делят на 3-4 приема.
В первые сутки теленку выпаивают раствор препарата в воде, а затем после улучшения состояния препарат применяют, растворив в молоке или молозиве.
3.4 При лечении поросят с диареей необходимо обеспечить свободный доступ животных к поилке с раствором препарата.
Раствор препарата заменяют каждые 4-6 ч.
3.5 При ухудшении состояния животного (сильная интоксикация, рвота, лихорадка) рекомендуется парентеральное применение изотонических растворов, антибактериальная терапия.
Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию и может влиять на эффективность лекарственных препаратов, всасывание которых зависит от pH содержимого кишечника, что необходимо учитывать в комплексной терапии.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказанием к применению препарата является нарушение функции почек, гипернатриемия, угроза отека мозга и легких.
3.7 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56,8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).