ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рецефур (Retsefur).
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 50 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — среднецепочечные триглицериды, стеарат алюминия.
1.4 Препарат представляет собой стерильную суспензию от светло- желтого до коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.
2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni. (Haemophilus somnus), Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus (Prevotella melaninogenica), включая штаммы, продуцирующие лактамазу.
2.3 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида (муреина) клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.4 После введения препарата цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, коз и свиней при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях; при некробактериозе крупного рогатого скота и овец; при сепсисе, пиелонефрите, артрите, эндометрите, метрите, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (что соответствует 1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного).
При некробактериозе курс лечения длится 3 суток, при послеродовом эндометрите (метрите) — 5 суток (в первые 10 суток после отела), при заболеваниях респираторного тракта 3-5 суток.
Молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,3 мл на 10 кг массы тела животного (что соответствует 1,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного), но не более 5 мл в одно место.
Лечение проводят в течение 3-5 суток.
Свиньям препарат вводят внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 16 кг массы тела животного (что соответствует 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3 суток.
Перед каждым использованием флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.4 Особенности применения препарата самкам во время беременности и лактации не установлены.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к b-лактамным антибиотикам.
В случае возникновения устойчивых аллергических реакций (одышка, гиперемия, зуд и отечность) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.6 При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.
3.7 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
3.8 Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.9 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток; свиней, овец и коз — через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко от крупного и мелкого рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.