ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ниокситил форте (Nioxytilum forte).
Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: рифампицин, тилозин, нитроксолин.
1.2 Лекарственная форма — суспензия для внутриматочного введения.
1.3 100 см3 препарата содержит действующие вещества: рифампицина 1 г, тилозина тартрата 1 г, нитроксолина 0,4 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, пропранолола гидрохлорид, диметилсульфоксид, диметилформамид, целлосайз, пеногаситель, вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость оранжево-красного цвета, допускается наличие рыхлого осадка.
1.5 Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 100, 200, 500 и 1000 см3.
1.6 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата тилозина тартрат, рифампицин и нитроксолин оказывают выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы, а также на грибы.
2.2 Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки.
Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
Механизм действия нитроксолина заключается в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и его ферментативные функции.
Механизм действия тилозина тартрата заключается в ингибировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем блокирования фермента транслоказы.
Оказывает бактериостатическое действие.
Вспомогательные вещества тонизируют мускулатуру матки, тем самым способствуют удалению патологического содержимого из ее полости и ускоряют процесс восстановления матки до состояния небеременной.
Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа.
3.2 Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осеменения.
Перед использованием препарат необходимо подогреть до температуры 36 — 38 °C и взболтать.
- при эндометрите — в дозе 10-15 см3/100 кг массы животного с интервалом 48-72 ч до выздоровления;
- после отделения последа — в дозе 10 см3/100 кг массы животного, однократно.
3.3 При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций (крапивница, зуд), применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, и повышенной чувствительности животных к компонентам лекарственного средства.
3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.