ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Празиктел (Praziqtelum).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.3 В 1 г (1 см3) суспензии для орального применения содержится 15 мг пирантела памоата (пирантела эмбоната), 5 мг празиквантела, вспомогательные вещества (лактулоза, эмульгаторы, стабилизаторы) и наполнитель (карбомер).
1.4 Препарат фасуют в полимерную упаковку по 3, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 30 и 50 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Суспензия является комбинированным антигельминтным препаратом.
Обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек (Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris (Trichocephalus) vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps), у хорьков (Toxoscaris leonina, Toxocara cati и Ancylostoma sp, Taenia solium, Fasciola hepatica) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta).
2.2 Механизм действия празиквантела и пирантела, входящих в состав препарата, основан на стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, а также на ингибировании фумаратредуктазы, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов.
2.3 При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного.
Пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике.
2.4 Препарат в рекомендуемых дозах не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Входящая в состав лактулоза, как пребиотическое вещество, усиливает рост полезных бактерий, таких как бифидобактерий и лактобактерий, способствует нормализации микрофлоры в кишечнике, обладает антитоксическим действием.
Препарат хорошо переносится животными разных пород и возраста.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют кошкам, собакам, хорькам и кроликам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.
3.2 Суспензию задают внутрь, после тщательного взбалтывания, индивидуально, однократно, без предварительного голодания, в утреннее кормление с небольшим количеством корма, или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора, в следующих дозах:
- кошкам, собакам, хорькам и кроликам — 1 г (1 см3) на 1 кг массы животного.
При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.
С профилактической целью дегельминтизацию проводят один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией, минимум за 3 дня.
3.3 В рекомендованных дозах при применении препарата побочных действий не наблюдается.
3.4 При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта.
В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
3.5 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному 0,1%-ый раствор атропина сульфата и средства симптоматической терапии.
3.6 Препарат не следует применять щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста.
Не следует применять сукам и кошкам в первой половине беременности, беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
Препарат не применяют истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Препарат не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.
3.7 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19s) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.