ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок «Триметокс Т» (Pulvis «Trimetoxum Т»).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до коричневато-серого цвета, возможно наличие вкраплений.
1.3 В 100,0 г препарата содержится 10,0 г сульфадимидина (sulfadimidine), 2,0 г триметоприма (trimethoprim) и наполнителя до 100,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100, 150, 200, 250, 500 г; 1 кг и 2 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, эймерий, микоплазм.
Механизм действия сульфадимидина заключается в ингибировании фермента дигидроптероатсинтетазы, который катализирует реакцию образования дегидроптеровой кислоты из птеридина и парааминобензойной кислоты.
Триметоприм ингибирует фермент дегидрофолатсинтетазу, который обеспечивает переход фолиевой кислоты в фолиниевую, необходимую для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований у микроорганизмов, что в конечном итоге при водит к их гибели.
Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается че рез 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.
Препарат выводится через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения телят и свиней при гастроэнтеритах, пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе и других заболеваниях вызванных возбудителями чувствительными к препарату.
3.2 Всем видам молодняка сельскохозяйственных животных и свиньям препарат за дают внутрь в дозе 0,15 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, в течение 3-5 дней (на первый прием доза двукратная).
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат), рекомендуют обильное питье.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3.5 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.
3.6 Не применять препарат козам, беременным и кормящим самкам других видов животных, птице в период яйцекладки, чье яйцо используют в пищу людям.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо можно использовать на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применение этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б