loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7304-10-20 БПХ-Ф
Дата регистрации: 19.08.2020
Срок действия: 19.08.2025
№ свидетельства: 7304-10-20 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 19.08.2020
Срок действия: 19.08.2025
Действующие вещества: Йод
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Метрийод

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Метрийод (Metriiodum).

1.2 Метрийод представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно- коричневого цвета, с характерным запахом йода.

В состав препарата входит йодополимерный комплекс и пропранолола гидрохлорид.

Массовая доля активного йода составляет 0,1%.

1.3 Йодометрин выпускают в стеклянной и полимерной таре по 100, 500 и 1000 см3.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 С до плюс 25 С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием, а пропранолола гидрохлорид стимулирует активность матки.

2.2 В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей.

Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы.

При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие.

Активен в отношении неспорообразующих микроорганизмов (исключая микобактерии), вирусов, грибов.

Пропранолола гидрохлорид стимулирует сократительную способность матки и является бетаадреноблокатором адренорецепторов миометрия.

2.3 Препарат относится к классу малоопасных соединений.

Метрийод в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения эндометритов у коров, кобыл, коз и овец.

3.2 Для профилактики эндометритов (в случае патологических родов после оказания родовспоможения, задержания последа и др.).

Метрийод вводят внутриматочно двукратно (в 1-й и 2-й день после отела) в следующих дозах:

  • коровам, кобылам: 100,0 – 150,0 см3;
  • козам, овцам: 50,0 – 80,0 см3.

При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25-30 см3/100 кг массы тела животного один раз в сутки до клинического выздоровления.

При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе:

  • коровам, кобылам – 50,0 см3;
  • козам, овцам – 25,0 см3 один раз в сутки до выздоровления.

При субклиническом эндометрите Метрийод вводят внутриматочно в следующих дозах:

  • коровам, кобылам: 15,0 – 20,0 см3;
  • козам, овцам: 10,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения.

Для санации матки у коров Метрийод вводят внутриматочно в дозе 20,0 – 25,0 см3.

Перед введением препарат необходимо подогреть до температуры 37-38°С.

3.3 Применение Метрийода противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду.

Возможна индивидуальная непереносимость.

В этом случае применение препарата следует прекратить.

3.4 Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: