ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порцилис® Егу (Porcilis® Егу) — вакцина против рожи свиней инактивированная.
Вакцина изготовлена из культуры бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae (серотип 2. штамм М2), инактивированной формальдегидом, с добавлением адъюванта (dl-a-токоферол ацетата), эмульгатора (полисорбата 80), пеногасителя (симетикона), буферных компонентов (натрия хлорида и гидроксиметил аминометана).
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию белого цвета.
При хранении допускается образование белого осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.3 Вакцина расфасована по 20, 50, 100 и 250 мл, соответственно по 10; 25; 50; 125 доз в стеклянные или полиэтиленовые флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки.
1.4 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 10 часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 15 минут.
1.5 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности вакцины — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Вакцину после вскрытия используют в течение 10 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителя рожи свиней.
Каждая доза вакцины (2 мл) содержит не менее 1 ppd (защитная доза для свиньи) антигена Erysipelothrix rhusiopathiae, штамма М2 (серотип 2) рожи свиней.
Антиген включен в водный адъювант Дилювак Форте на основе dl-a-токоферола ацетата с целью усиления длительности стимуляции иммунитета.
2.2 Вакцина безвредна и ареактогенна.
2.3 Иммунитет развивается у привитых свиней в течение 3 недель после вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют с профилактической целью для активной иммунизации свиней против рожи, вызываемой Erysipelothrix rhusiopathiae (серотипами 1 и 2).
Вакцинируют только здоровых животных.
3.2 Перед применением вакцину нагревают до комнатной температуры (+ 15°С — + 25°С).
Перед началом и во время проведения работ, связанных с иммунизацией, флаконы с вакциной необходимо периодически встряхивать до получения однородной суспензии.
3.3 Для введения вакцины используют только стерильное оборудование.
3.4 Препарат вводят внутримышечно в шею за ухом в объёме 2 мл.
3.5 Свиней вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с возраста 2,5 месяца.
Свиноматок ревакцинируют в течение каждого периода лактации однократно, а хряков — дважды в год.
Вакцинацию молодых свинок и хряков следует проводить не позже 2 недель до введения в основное стадо.
3.6 Не смешивать с другими вакцинами и иммунологическими препаратами.
3.7 После введения вакцины у свиней могут наблюдаться незначительное, кратковременное повышение температуры и припухлость на месте инъекции, которые быстро проходят без медикаментозного лечения.
3.8 Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам.
3.9 Убой животных на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию по применению.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрверстраат 35, 5831 AN, Боксмеер, Нидерланды.
6.2 «Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле, С.Л.» (Merck Sharp&Dohme Animal Health, S.L.), С/ Цеппелин 6, Полигоне Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де-ла- Саграда, 37008, Саламанка, Испания.