ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Порцилис Begonia (Porcilis® Begonia) — живая маркерная вирус-вакцина против болезни Ауески свиней.
1.2. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую массу в форме таблетки беловатого цвета.
1.3. Вакцина расфасована по 10, 25, 50 и 100 доз в стеклянные флаконы, упакованные в картонные коробки.
1.4. Вакцина изготовлена из штамма «Begonia» вируса болезни Ауески.
Вакцину снабжают растворителем «Дилювак Форте», представляющий собой изотонический солевой раствор с фосфатным буфером и с1,1-а-токоферол ацетатом.
1.5. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в день открытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.
1.6. Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 до +8 С.
Не замораживать.
1.7. Срок годности вакцины — 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Вакцина вызывает выработку специфических антител к вирусу болезни Ауески у вакцинированных свиней.
2.2. Каждая доза вакцины содержит не менее 105,5 ТЦИД5о штамма Begonia вируса болезни Ауески.
Штамм вируса не синтезирует ни тимидинкиназу (tk), ни гликопротеин I (gf), генетически стабилен и не персистирует в организме свиней.
Это позволяет проводить дифференциацию антител к вирусу болезни Ауески, выявляемых у вакцинированных животных Порцилис Begonia, от животных, инфицированных полевым вирусом.
2.3. Вакцина безвредна и ареактогенна.
2.4. Иммунитет наступает у свиней в течение 1-2 недель после вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Вакцину применяют для активной иммунизации свиней против болезни Ауески.
Вакцинируют только клинически здоровых свиней.
3.2. Вакцину разводят из расчета 2 мл растворителя Дилювак Форте на одну дозу при внутримышечном или интраназальном введении и 0,2 мл растворителя Дилювак Форте на одну дозу при внутрикожной инъекции.
Количество растворителя Дилювак Форте, необходимое для растворения определенного количества доз вакцины, указано в таблице:
| Количество доз во флаконе | Объем растворителя при внутримышечной инъекции, мл | Объем растворителя при внутрикожной инъекции, мл |
| 10 | 20 | 2 |
| 25 | 50 | 5 |
| 50 | 100 | 10 |
| 100 | 200 | 20 |
Перед растворением вакцины растворитель Дилювак Форте подогревают до комнатной температуры (+15 — +25°С).
Во флакон с вакциной с помощью шприца вносят 5-7 мл растворителя, тщательно встряхивают и с помощью шприца переносят во флакон с растворителем.
Эту процедуру повторяют дважды.
Растворенную вакцину используют в течение 8 часов после приготовления.
Запрещается хранить растворенную вакцину под прямыми солнечными лучами, у батареи или у других источников тепла.
3.3. Вакцину вводят по 2 мл внутримышечно глубоко в область шеи за ухом, либо интраназально по 1 мл в каждую ноздрю, либо внутрикожно в объеме 0,2 мл.
3.4. Рекомендуемая схема вакцинации:
Поросята вакцинируются однократно с 14-недельного возраста и старше.
Ревакцинация не позднее 6 месяцев.
В очаге или угрожаемой зоне по болезни Ауески допускается вакцинировать поросят с недельного возраста двукратно с интервалом 4 недели.
3.5. В хозяйствах, где проводится вакцинация против болезни Ауески, ремонтных свинок и хряков ревакцинируют в 6-7-месячном возрасте.
3.6. Свиноматок вакцинируют во второй половине супоросности, но не позднее, чем за 2 недели до опороса.
3.7. Хряков вакцинируют два раза в год с интервалом 6 месяцев.
3.8. Ввозимых животных вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели.
3.9. В неблагополучных хозяйствах для ликвидации болезни Ауески рекомендуется проводить вакцинацию всего поголовья одновременно двукратно с интервалом 4 недели.
В дальнейшем свиноматки и хряки вакцинируются 3 раза в год с интервалом 4 месяца.
3.10. Не допускается смешивать вакцину с другими препаратами и вакцинами кроме тех, у которых в качестве растворителя используется Дилювак Форте (Порцилис АРР, Порцилис Ery+Parvo, Порцилис ERY, Порцилис Глессер, Порцилис PRRS, Порцилис Стрепсуис, Порцилис Porcoli DF, Порцилис PCV, Порцилис AR-T DF и др.).
3.11. Убой животных на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2. После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрверстраат 35, а/я 31, 5830 АА, Боксмеер, Нидерланды.