ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Полийод (Polyiodum).
1.2 Лекарственная форма: таблетка пенная для внутриматочного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой продолговатую таблетку с закругленными краями от кремового до красновато-коричневого цвета с мозаичной структурой.
1.4 В одной таблетке (10 г) содержится 1,6 г повидон-йода (0,16 г активного йода), вспомогательные вещества (алюминия стеарат, тальк фармацевтический), пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, лимонной (виннокаменной) кислоты моногидрат) до 10 г.
1.5 Препарат выпускают в упаковке из полимерного материала в количестве 25, 50, 75, 100, 150 штук.
1.6 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 1,5 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Полийод оказывает противомикробное, противогрибковое и противопротозойное действие.
2.2 Повидон-йод, входящий в состав препарата, представляет собой комплексное соединение молекулярного йода с поливинилпирролидоном (ПВП).
Из повидон-йода медленно высвобождаются атомарный йод и йодид-ионы, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Происходит утрата структурной, транспортной и каталитической функции белков возбудителей.
Повидон-йод высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., а также некоторых патогенных грибов (Candida spp.) и простейших (Trichomonas foetus).
2.3 Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации.
Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется.
При внутриматочном применении абсорбируется менее 2 % препарата.
После абсорбции поступает в печень, где в основном и происходит биотрансформация, связанная с медленным высвобождением йодид-иона из комплекса с поливинилпирролидоном.
Период полувыведения повидон-йода, определяемый по времени разрушения комплекса йодполивинилпирролидон, составляет около 7 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Полийод применяют коровам для профилактики и лечения при острых послеродовых метритах, возникших при патологических родах, после оперативного отделения последа, после абортов и др.
3.2 Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов антисептическими препаратами.
С профилактической целью внутриматочно вводят одну таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.
С лечебной целью внутриматочно вводят по 1 – 2 таблетки двукратно с интервалом 24 – 48 часов.
При необходимости лечение продолжают до выздоровления.
Если в полости матки отсутствует жидкое содержимое, то перед внутриматочным введением препарата в полость матки рекомендуется ввести 100 – 200 мл кипяченой охлажденной воды.
3.3 При пропуске внутриматочного введения одной или нескольких доз препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу препарата.
3.4 При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
Возможно появление местной гиперчувствительности к йоду в виде зуда (что проявляется беспокойством животного) и гиперемии наружных половых органов.
Эти симптомы требуют прекращения использования препарата и исчезают самостоятельно.
3.5 Препарат противопоказан в период беременности.
Не допускается применение препарата одновременно с другими лекарственными средствами для внутриматочного введения.
3.6 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Применение препарата не исключает использование лекарственных средств системного действия.
3.8 Мясо животных в пищевых целях используют без ограничений.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).