ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ампрофарм (Ampropharmum).
1.2 Препарат представляет собой аморфный порошок от белого до коричневато серого цвета со слабым специфическим запахом.
Препарат легко растворим в воде.
В 1 г препарата содержится 300 мг ампролиума гидрохлорида, наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Ампрофарм выпускают в пакетах их полимерных материалов по 100 г, 500 г; 1 кг и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5; 10; 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25°С.
Срок годности препарата 1 (один) год от даты изготовления.
Срок годности после первого вскрытия упаковки — 30 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ампролиума гидрохлорид активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria mitis, Eimeria praecox.
2.2 Ампролиума гидрохлорид угнетает развитие многих видов эймерий на стадии шизогонии второй генерации. Является антагонистом витамина В1.
2.3 При оральном введении ампролиума гидрохлорид практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, проявляя свое противоэймериозное действие на слизистых и подслизистых оболочках.
Выводится ампролиума гидрохлорид преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.
Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ампрофарм применяют для профилактики и лечения при эймериозе у цыплят- бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.
3.2 Бройлерам с профилактической целью препарат дают с 3 — 5 дневного возраста с кормом или водой в дозе 400 г препарата на одну тонну корма или воды (125 мг/кг(л) корма или воды по ДВ); с лечебной: в течение 7 — 1 0 дней в дозе 800 г препарата на одну тонну корма или воды (250 мг/кг(л) корма или воды по ДВ).
Ремонтному молодняку с профилактической целью препарат дают с 3 — 5 дневного возраста до 16 недельного возраста в дозе 400 г препарата на одну тонну корма; с лечебной целью: в течение 7 — 1 0 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма.
С питьевой водой препарат применяют с 3 — 5 дневного возраста до 21 дня жизни в дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды; с лечебной целью: в течение 5 — 7 дней в дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды.
3.3 При использовании растворов ампрофарма, в период проведения лечебно-профилактических мероприятий он должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
3.4 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
3.5 Эффективность препарата не снижается при включении в корм антибиотиков, минеральных веществ, витаминов.
3.6 Ампрофарм необходимо менять после каждого года использования и заменять на препараты другой группы.
Запрещается применять курам-несушкам, чье яйцо используется в пищу людям.
3.7 В рекомендуемых дозах побочного действия препарата не выявлено.
3.8 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-23, район д. Большой Тростенец.