ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенстрептомицин (Penstreptomycinum).
1.2 Пенстрептомицин — инъекционный препарат, в 1 мл которого содержится: 200000 ЕД бензилпенициллина прокаиновой соли, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные и формообразующие компоненты.
1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета, расслаивающуюся при хранении.
1.4 Препарат выпускается в стеклянных флаконах, бутылках по 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищен ном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Замораживание не допускается.
Срок годности препарата 2 года при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активно действующими веществами препарата являются бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат.
2.2 Бензилпенициллина прокаин представляет собой пенициллин, обладающий бактерицидным действием против грамположительных микроорганизмов: Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphy lococcus, Streptococcus.
2.3 Дигидрострептомицина сульфат представляет собой аминогликозид с бактерицидным и бактериостатическим действием против грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Haemophilus, Campylobacter и др.
2.4 Комбинация бензилпенициллина прокаина с дигидрострептомицина сульфатом проявляет синергетическое действие.
Проникая в микробную клетку, он вступает в реакцию с ферментами, в результате чего нарушается аэробный тип дыхания микробной клетки.
2.5 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь.
Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях удерживается в течение 18-20 часов.
Из организма выводится в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, телятам, свиньям, козам, овцам при артритах, маститах, желудочно-кишечных инфекциях, инфекциях дыхательных и мочевых путей.
3.2 Препарат применяют путем глубокой внутримышечной инъекции в дозах:
- крупному рогатому скоту, свиньям — 1,0 мл на 20,0 кг;
- телятам, поросятам — 1.0 мл на 10,0 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3-х дней.
Перед использованием флакон с препаратом следует встряхнуть.
При объеме дозы препарата более 20,0 мл для крупного рогатого скота, более 10,0 мл для свиней, более 5,0 мл для телят и поросят, её вводят в несколько мест.
3.3 Препарат противопоказан:
- для лечения лактирующих коров, молоко которых употребляется в пищу людям;
- для лечения коров в течение 28 дней перед отелом;
- при повышенной чувствительности к бензилпенициллину, стрептомицину;
- при совместном применении с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами.
3.4 Побочные действия:
- назначение пенстрептомицина в терапевтических дозах может привести к абортам у свиноматок;
- ототоксичность, нейротоксичность или нефротоксичность;
- аллергические реакции.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 28 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 7 дней после его окончания, запрещается использовать для пищевых целей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). (220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а).
