ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксицеф (Dioxicefum).
1.2 Препарат представляет собой пенообразующую таблетку для внутриматочного применения, содержащую в качестве активнодействующих веществ цефтиофур натрия — 0,2 г и диоксидин — 0,2 г (что соответствует 15,4 мг цефтиофура натрия и 15,4 мг диоксидина в 1 г препарата), а также пенообразующую основу до 13 г.
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой двояковыпуклую таблетку продолговатой формы от светло-желтого до темно-желтого цвета с вкраплениями.
1.4 Таблетки упаковывают по одной, две, три, четыре или пять штук в пакеты из полиэтиленовой пленки.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 10 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром действия, благодаря входящим в его состав компонентам.
2.2 Диоксидин относится к группе производных хиноксалина (1,4-ди-Л-окись 2,3- диацетоксиметилхиноксалина), действует на бактерии, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим субстанциям.
Диоксидин активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp,, Clostridium spp. и др.).
Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка.
Цефтиофур — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу (Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp. и dp.).
Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
2.3 Благодаря пенообразующей основе, активнодействующие вещества равномерно распределяются по слизистой оболочке матки.
Выделяющаяся пена усиливает резорбцию компонентов, способствует проникновению их в более глубокие слои эндометрия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при акушерских заболеваниях (вагинитах, эндометритах и др.), после оказания родовспоможения, при осложненных и патологических родах, задержании последа и кесаревом сечении.
3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
3.3 При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, для обеспечения хорошего пенообразования, перед применением препарата в полость матки следует ввести 100-150 см3 стерильного физиологического раствора.
3.4 Препарат вводят в полость матки коров в дозе 2 таблетки двукратно с интервалом 24 часа, при необходимости введение продолжают до исчезновения клинических признаков при условии открытого канала шейки матки.
Препарат вводят в канал шейки матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового пользования, и проталкивают в полость матки.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к b-лактамным антибиотикам.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин), препараты кальция (кальция хлорид или глюконат) и средства симптоматической терапии.
3.6 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после окончания применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
3.8 Молоко в пищевых целях разрешается использовать через 48 часов после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д.26А, Витебский район и область, Республика Беларусь.