loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-1-1.3/01348
Дата регистрации: 14.06.2017
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-1-1.3/01348
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 14.06.2017
Срок действия:
Производитель: «Merial», ФРАНЦИЯ
Действующие вещества: P. Parvovirus (штамм «К22»)
Лекарственная форма: Суспензия для инъекций
Объект применения: Свиньи
Противопоказания: Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: По 10 мл (5 прививных доз), 50 мл (25 прививных доз), 100 мл (50 прививных доз), 200 мл (100 прививных доз) во флаконах
Условия хранения: в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Парворувакс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование — Парворувакс (Parvoruvax).

Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата: вакцина против парвовироза и рожи свиней инактивированная.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости линии клеток ST, инфицированных парвовирусом свиней Porcine Parvovirus (штамм К22), инактивированной этиленимином, и лизированных раствором гидроксида натрия бактерий рожи свиней (Erysipelothrix rhusiopathiae, серотип 2), выращенных в жидкой питательной среде, с добавлением алюминия гидроксида, тиомерсала и раствора натрия хлорида.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию молочно-белого цвета.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцина расфасована по 5 прививных доз (10 мл), 25 прививных доз (50 мл), 50 прививных доз (100 мл) и 100 прививных доз (200 мл) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов,
подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунитета у свиней против парвовироза и рожи через 14-21 суток после двукратного применения продолжительностью 6 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики парвовироза и рожи свиней в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. Вакцинации подлежат основные и ремонтные свиноматки.

Допускается вакцинация хряков-производителей.

Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 21-28 суток за 1,5 месяца до осеменения.

Вакцину вводят внутримышечно за ухом в дозе 2 мл.

Ревакцинируют животных каждые 6 месяцев в той же дозе, свиноматок — в течение недели до отъема поросят.

Вакцину перед применением выдерживают в течении 3 часов при комнатной температуре 18-25 °C и взбалтывают.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением.

Для иммунизации каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Не рекомендуется вакцинировать свиноматок за неделю до и в течение 3 недель после осеменения и использовать хряков-производителей для воспроизводства в течение 3 недель после вакцинации.

14. Симптомов проявления парвовироза и рожи свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

15. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих введениях вакцины не установлено.

16. Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам.

17. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парвовироза и рожи свиней.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

У отдельных животных в месте инъекции возможно образование припухлости диаметром до 3 см, самопроизвольно исчезающей в течении 7 суток.

У некоторых животных, сенсибилизированных инфекцией возбудителя рожи, возможно возникновение аллергических реакций.

В таких случаях проводят симптоматическое лечение.

19. Данные о возможности одновременного использования вакцины Парворувакс с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.

20. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Merial, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de 1’Aviation, 69800 Saint-Priest, France/ Мерная, Лаборатория Порт дез Альп, 69800 Сен-Прист, Франция.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: