ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Вирус-вакцина трехвалентная живая культуральная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа-3 крупного рогатого скота (Virus Vaccinum trivalent live cultural contra bovine infectious rhinotracheitis, bovine viral diarrhea and parainfluenza-3).
Далее – вакцина.
1.2. Вакцина произведена из авирулентных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6), диареи (КМИЭВ-7) и парагриппа-3 (КМИЭВ-8).
1.3. Вакцина представляет собой твердую массу желто-розового цвета в замороженном виде, в размороженном − опалесцирующую жидкость различных оттенков от желто-розового до малинового цвета.
1.4. Вакцину выпускают во флаконах по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см3 (16, 33, 66, 133 дозы, соответственно).
1.5. Срок годности вакцины – 12 месяцев с даты ее изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от минус 20°С до минус 10°С в течение срока годности.
Вскрытый флакон хранят в течение 3 часов при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Повторное замораживание не допускается.
1.6. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 3 ч после вскрытия, подлежат выбраковке и обезвреживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Вакцина способствует выработке противовирусного иммунитета у иммунизированных животных.
2.2. Одна иммунизирующая доза вакцины (3,0 см3) содержит антигены аттенуированных штаммов вирусов, не менее:
- вируса инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6) – 4,5 lg ТЦД50;
- вируса диареи (КМИЭВ-7) – 4,5 lg ТЦД50;
- вируса парагриппа-3 (КМИЭВ-8) – 4,5 lg ТЦД50.
2.3. У вакцинированных животных иммунитет наступает через 10-14 суток после вакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев.
2.4. Вакцина безвредна и слабореактогенна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа-3 в стационарно неблагополучных и угрожаемых по этим заболеваниям хозяйствах.
3.2. Перед применением вакцину размораживают при комнатной температуре.
3.3. Вакцину вводят внутримышечно в область средней трети шеи в дозе 3,0 см3:
- коровам однократно через 20-25 дней после отела;
- телкам двукратно с интервалом 21-28 дней с 15-16 месячного возраста осенью (сентябрь-октябрь) или весной (март-апрель).
Телят иммунизируют в дозе 3,0 см3:
- внутримышечно или интратрахеально в возрасте 35-40 дней двукратно с интервалом 21-28 суток;
- интраназально однократно с первых дней жизни по 1,5 см3 в каждую ноздрю;
- на животноводческих комплексах первично на 2-5 или 10-12 дни после завоза на комплекс;
- в хозяйствах-поставщиках повторная вакцинация должна быть произведена не позднее, чем за 7-10 суток до перевозки животных в промышленные комплексы.
3.4. Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, однако решение о применении вакцины стельным животным должно приниматься ветеринарными специалистами после оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску, связанному с воздействием живого модифицированного вакцинного вируса на внутриутробно развивающийся плод.
3.5. У некоторых животных возможно появление общей реакции на введение вакцины: повышение температуры тела на 0,1-0,5оС, угнетение и уменьшение аппетита.
Через 1-2 суток реакция исчезает.
При интраназальной вакцинации возможны повышенные выделения из носа.
3.6. Противопоказано применение вакцины больным животным.
3.7. Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.
Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При проведении вакцинации ветеринарным специалистам следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки.
При попадании вакцины на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые – обильно промыть водой.
4.2. После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации путем кипячения.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.
В случае выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (220003, г. Минск, ул. Брикета, 28).