ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: «Овикон».
Международное непатентованное наименование: Вакцина против инфекционных болезней конечностей мелкого рогатого скота инактивированная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из смеси инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%) антигенов культур Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Actynomyces pyogenes, Clostridium perfringens типа А и анатоксина Clostridium perfringens типа А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия (в концентрации до 20%).
В одной иммунизирующей дозе вакцины (5 см3) содержится: клеток Dichelobacter . nodosus — 20 млрд, Fusobacterium necrophorum — 20 млрд, Staphylococcus aureus — 10 мд: Actynomyces pyogenes — 10 млрд, Clostridium perfringens типа A — 5 млрд, знатоке… Clostridium perfringens типа A — не менее 0,5 ME.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Остатки вакцины, не использованные в течение 12 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 100 (20 доз), 200 (40 доз) см³ в стеклянные или полимерные флаконы, соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в ящики из гофрированного картона или другие, обеспечивающие сохранность препарата при транспортировании.
В каждый ящик с вакциной вкладывают 3-5 экземпляров инструкции по ветеринарному применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 8 °C.
Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25 °C в течение 15 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают путем кипячения или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 15 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у овец и коз через 15-20 суток после второй вакцинации, продолжительностью до 6 месяцев.
Вакцина безвредна, обладает лечебными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для иммунизации здорового и терапии инфицированного некробактериозом и копытной гнилью поголовья мелкого рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по этим заболеваниям хозяйствах.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа).
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
14. Запрещено вакцинировать суягных маток за 30 суток до окота.
15. Вакцинации подлежат овцы и козы с 6 месячного возраста.
Вакцину вводят двукратно в дозе 5,0 см3 с интервалом 25- 30 суток строго подкожно в разные конечности в область надколенной кожной складки.
Для вакцинации используют шприцы инъекционные или шприцы-автоматы.
При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики.
Перед проведением вакцинации, флаконы с вакциной тщательно взбалтывают, а в холодное время подогревают до температуры 20-25° С.
Вакцинацию необходимо начинать за 1,0-1,5 месяца до предполагаемого начала сезонной вспышки болезни, в зависимости от эпизоотической ситуации.
При необходимости проводят ревакцинацию в дозе 5,0 см3 через каждые 5-6 месяцев.
С лечебной целью вакцину вводят животным с клиническими признаками копытной гнили и некробактериоза.
Для усиления лечебного эффекта и иммунного ответа разрешается одновременное применение вакцины с иммуномодуляторами различных классов.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
После иммунизации у части вакцинированных животных на месте введения вакцины могут наблюдаться местные реакции в вид припухлостей, которые проходят через 30-45 суток.
17. Симптомов проявления копытной гнили, некробактериоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики копытной гнили и некробактериоза.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.