ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситетрациклина гидрохлорид 20 % (Oxytetracyclini Hydrochloridi 20 %).
1.2 В 100,0 г препарата содержится 20 г окситетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества (глюкозы моногидрат).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-желтого до желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром бактериостатического действия.
2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании окситетрациклина гидрохлоридом синтеза белка микроорганизмов на рибосомах путем обратимого связывания с 30 S рибосомальной субъединицой чувствительных к препарату микроорганизмов.
2.3 Окситетрациклина гидрохлорид эффективен в отношении хламидий, микоплазм, риккетсий, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., Corynobacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli., Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella bronchiseptica и других.
К действию препарата устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., большинство штаммов Bacteroides spp., а так же грибы и вирусы.
2.4 Окситетрациклина гидрохлорид быстро абсорбируется после перорального введения натощак (биодоступность 60-80 %), хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма.
Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у л актирующих животных — также с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения молодняка сельскохозяйственных животных и птицы при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к окситетрациклину.
3.2 Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой в течение 3-5 суток: молодняку крупного рогатого скота из расчета 0,05-0,1 г/кг массы тела животного, свиньям 0,075-0,150 г/кг массы тела животного, курам, индейкам и уткам 0,1-0,25 г/кг массы тела птицы два раза в сутки.
Птице можно выпаивать с водой из расчета 25 г на 5 литров воды.
Вода с препаратом в процессе лечения должна быть единственным источником питья.
Ежедневно используют свежеприготовленный раствор препарата.
3.3 При использовании препарата с профилактической целью лечебная доза уменьшается в 2 раза.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных действий. При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбактериоз.
3.5 Противопоказано применять животным при повышенной индивидуальной чувствительности к данной группе антибиотиков, при поражениях печени и почек.
Запрещено применять препарат одновременно с аминогликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, сульфаниламидами и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
3.6 Запрещен к применению птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.7 При возникновении аллергических и других побочных реакций (крапивница, рвота) препарат отменяют и назначают антигистаминные и препараты кальция.
3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний. Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.