ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефапирин-Рн (Cefapirinum-Rn).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: цефапирин.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого или кремового цвета, для внутриматочного введения.
1.3 Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.
1.4 Препарат расфасовывают по 20 г в шприцы-дозаторы из полимерных материалов.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения; обладает широким спектром бактерицидного действия.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovis, Proteus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.
Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.2 При внутриматочном применении цефапирин легко проникает в ткани эндометрия, где обеспечивает минимальную ингибирующую концентрацию в течение 24 часов.
Плохо всасывается, и поступает в системный кровоток в незначительных количествах.
Основным метаболитом является дезацетилцефапирин, который также проявляет антибактериальную активность.
Поступивший в кровоток цефапирин и его метаболит выводится из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникающих после отела, а также при субклиническом эндометрите.
3.2 Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор).
При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе.
Предварительное введение простагландинов F2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения.
Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов и корня хвоста антисептиком.
При необходимости освобождают полость матки от экссудата.
Шприц-дозатор соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.
3.3 Запрещается одновременное применение препарата и других ветеринарных препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.
3.4 Симптомы передозировки препарата не установлены.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.6 Запрещается применение препарата стельным коровам.
Не следует применять препарат при выявлении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам в анамнезе.
3.7 В случае возникновения аллергических реакций (зуд, покраснение кожи и др.) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.8 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
