ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситетрациклина гидрохлорид 1000 (Oxytetracyclini hydrochloridum 1000).
1.2 Окситетрациклина гидрохлорид 1000 — противомикробный препарат, представляющий собой желтый порошок, легко растворимый в воде.
В 1,0 г содержится не менее 950 мг окситетрациклина гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерной таре по 50; 100; 150; 200; 250; 500 г и 1; 5; 10 кг и мешках бумажных с полиэтиленовым покрытием или из тканого полипропилена с полиэтиленовым покрытием по 10; 25 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.
Окситетрациклина гидрохлорид активен в отношении грамотрицательных (Borde- tella spp., Brucella spp., Bartonella sp., Haemophilus spp., Pasterella sp., Shigella spp., Yersinia sp.) и грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococus spp., Acti nomyces sp., Bacillus sp., Clostridium spp., Listeria spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицет.
2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах.
Препарат оказывает бактериостатическое действие.
2.3 При пероральном введении окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация действующего вещества создается в крови в течение 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 8-12 ч.
Выделяется окситетрациклина гидрохлорид в основном с мочой и частично с молоком и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Окситетрациклина гидрохлорид 1000 применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, диспепсии, дизентерии, эймериозе, респираторном микоплазмозе, при маститах, эндометритах, вагинитах, инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклина.
3.2 Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой 2 раза в сутки в течение 5 -7 дней в следующих дозах:
- лошадям 5 — 8 мг/кг;
- крупному рогатому скоту 10-20 мг/кг;
- мелкому рогатому скоту 10-30 мг/кг;
- свиньям 15-30 мг/кг;
- птице 20 — 40 мг/кг массы.
3.3 При применении Окситетрациклина гидрохлорида 1000 в повышенных дозах возможен дисбактериоз и кандидоз.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
Запрещается использовать препарат с молоком и молочными продуктами, для лечения животных с поражениями печени и при повышенной чувствительности к данной группе антибиотиков.
Не назначают препарат курам-несушкам в период яйцекладки.
С осторожностью следует применять препарат при болезнях почек, лейкопении и беременным животным.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 2 суток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ИП «ВИК — здоровье животных» 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 6