ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Оксикет-ТРВ (Oxsicet-TRV).
1.2 Оксикет-ТРВ — антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от янтарного до темно коричневого цвета, возможен зеленоватый оттенок, без посторонних примесей, в 1 мл которого содержится 200 мг окситетрациклина гидрохлорида и 30 мг кетопрофена в качестве действующих веществ и вспомогательные вещества — 1-метил 2-пирролидон, пропиленгликоль, спирт бензиловый, оксид магния, моноэтаноламин, вода для инъекций.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Допускается укупорка другими пробками, обеспечивающими герметичность упаковки.
1.4 Оксикет-ТРВ хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 3-х суток при температуре от плюс 5 °C до плюс 25°С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Оксикет-ТРВ — антибактериальный препарат широкого спектра действия.
2.2 Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе:
- грамположительных — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp, Erysipelothrix rhusiopathiae и др.;
- грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp, Bordetella spp., Actinobacillus spp., Brucella spp. и др.; — а также Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp. простейшие и спирохеты.
He действует на синегнойную палочку, протей.
2.3 Механизм действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
2.4 Кетопрофен является производным пропионовой кислоты и обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
2.5 Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты.
Терапевтический эффект кетопрофена обусловлен его способностью угнетать синтез фермента, участвующего в синтезе простагландинов, и уменьшать биосинтез непосредственно простагландинов, ответственных за появление отеков и боли в очаге воспаления.
2.6 Препарат быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-х суток после однократного введения препарата.
2.7 Окситетрациклин из организма выводится в основном с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — с молоком, кетопрофен из организма выводится в основном с мочой.
2.8 Оксикет-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Оксикет-ТРВ применяют:
крупный и мелкий рогатый скот — бронхопневмония, бактериальный энтерит (диарея), лептоспироз, анаплазмоз, инфицированные раны, острый метрит, мастит септический, сочетанные инфекции, вторичные бактериальные инфекции при вирусных заболеваниях, у мелкого рогатого скота — копытная гниль; свиньи — бактериальный энтерит (диарея, колибактериоз), пневмония, лептоспироз, атрофический ринит, рожа, послеоперационные инфекции, совместные инфекции, для свиноматок подходит при комплексной терапии инфекционного энтерита (диарея у новорожденных поросят при колибактериозе) и синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия), вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозы препарата
| Вид животного | Рекомендуемая доза |
| крупный и мелкий
рогатый скот, свиньи |
однократно, внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) |
| В случае тяжелых заболеваний препарат вводят повторно: — крупному рогатому скоту — через 72 часа;- свиньям, мелкому рогатому скоту — через 48 часов. | |
3.3 Перед применением препарат необходимо тщательно взболтать до образования однородного состояния.
Небольшое помутнение продукта не меняет его действие.
3.4 Ввиду возможной болевой реакции, максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать:
- для крупного рогатого скота — 10 мл;
- для свиней и овец — 5 мл;
- для мелких животных — 1-4 мл.
3.5 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата — не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных — прием препарата прекращают и, при необходимости, назначают средства симптоматической терапии.
3.6 Противопоказания.
Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к антибиотикам группы тетрациклина и кетопрофену.
Запрещается применение препарата животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
3.7 Не допускается одновременное применение препарата с другими бактерицидными антимикробными препаратами или с инфузионными растворами, с сопутствующими вакцинациями, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
3.9 Молоко дойных животных в период лечения и в течение 28 суток после последнего введения препарата запрещается использовать в пищевых целях.
Такое молоко может быть использовано в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290- 42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.