ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нороклав IMM LC (Noroclav IMM LC).
Междунapoдное непатентованное наименованне: амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Нороклав IMM LC содержит в качестве действующих веществ (в 3 г): амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата)200 мг, клавулановую кислоту (в форме кальция клавуланата).- 50 мг, преднизолон — 10 мг, а также вспомогательные вещества: силоид и парафиновую основу.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение препарата ‘Нороклав IMM LC по истечении срока годности.
4. Выпускают Нороклав IMM LC расфасованным по 3 г в одноразовые пластиковые инъекторы для интрацистернального введения.
Инъекторы помещают в картонные пачки по 24 штуки.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°C до 25°С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Нороклав IMM LC — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для интра цистернального введения.
10. Входящая в состав Нороклава IMM LC комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обеспечивает широкий спектр антибактериального действия лекарственного препарата в отношении большинства возбудителей мастита коров.
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — C. pyogenes, а также E.coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiella spp., Pasterella spp.
Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин- резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.
Преднизолон, обладая противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.
Выводятся активные компоненты лекарственного препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.
Нороклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Нороклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.
13. Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю иньектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1- 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Введение Нороклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г (содержимое 1 иньектора) трехкратно с интервалом 12 часов.
14. Симптомы передозировки у коров не установлены.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Лекарственный препарат предназначен для применения лактирующим животным.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствие с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам Нороклава IММ LC и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Применение Нороклава IММ LC не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интраци стернального введения.
20. В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 60 часов после последнего введения Нороклава IMM LC.
Молоко, полученное от коров ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Нороклава IMM LC.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанною срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Нороклавом IMM LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Запрещается использование пустых инъекторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При работе с Нороклавом IMM LC запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нороклавом IMM LC.
23. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom / «Норбрук Лабораториес Лимитед», Стейшн Уорке, Ньюри, Кемлоуроуд, Графство Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия, Соединенное Королевство.