ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Норокарп таблетки (Norocarp tablets).
Международное непатентованное наименование: карпрофен.
2. Лекарственная форма — таблетки для орального применения.
Норокарп таблетки содержат в качестве действующего вещества карпрофен — 20 мг/табл., 50 мг/табл. или 100 мг/табл., и вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллозу, поливинил пирролидон К30 , натрия лаурилсульфат и магния стеарат.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки белого цвета с разделительной бороздкой по центру.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Запрещается применение Норокарпа таблеток по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат в следующих дозировках Норокарп 20 мг, Норокарп 50 мг и Норокарп 100 мг, расфасованным по 10 таблеток в блистеры, помещенные в картонные пачки по 10 и 100 таблеток вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Норокарп таблетки в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Норокарп таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Норокарп таблетки относятся к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Карпрофен, входящий в состав лекарственного препарата — нестероидное противовоспалительное средство производное пропионовой кислоты.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающими и анальгезирующими действием.
Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, ингибирует циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклооксигеназу-11, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления.
В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль.
В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклооксигеназу-1, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов и, следовательно, не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.
При пероральном применении карпрофен быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в кровь, достигая пика концентрации в плазме крови через 1-3 часа после введения; анальгетическое действие сохраняется не менее 12 часов.
Метаболизируется карпрофен в печени, выводится в основном с желчью (70-80%) в виде метаболита глюкороновой кислоты; период гюлувыведения карпрофена из организма собак составляет около 8 часов.
Норокарп таблетки по степени воздействия на организм относятся к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Норокарп таблетки назначают собакам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и апальгезирующего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, грыжи межпозвоночных дисков), а также для снятия воспалительных и болевых реакций в послеоперационный период.
12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к карпрофену, язва желудка и 12-перстпой кишки, геморрагический синдром, тяжелая форма почечной недостаточности.
Животным с заболеваниями сердца, почек и печени, при гиповолемии, гипотензии, дегидратации и щенкам моложе 4- месячного возраста препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
Собакам с заболеваниями сердца, почек и печени, препарат следует назначать с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
13. Норокарп таблетки применяют собакам перорально индивидуально, в начальный период лечения в суточной дозе 4 мг капрофена на 1 кг массы животного, которую рекомендуется разделить на два приема.
После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг карпрофена на 1 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения при заболеваниях опорно -двигательного аппарата зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
14. Симптомы передозировки не установлены.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение Норокарпа таблеток щенным сукам.
17. При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применния.
18. В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками.
В некоторых случаях, как и применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в первую неделю лечения может наблюдаться апатия, потеря аппетита, рвота, диарея.
Указанные симптомы после отмены препарата, как правило, проходят самопроизвольно.
В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Не следует применять Норокарп таблетки одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидными препаратами, аминокликозидами и другими лекарственными препаратами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
20. Норокарп таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. Людям с гиперчувствительностью к карпрофену следует избегать прямого контакта с Норокарпом таблетками.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством проточной воды.
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. При применении Норокарпа таблеток, следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom I «Норбрук Лабораториес Лимитед», Стейшн У орке, Ньюри, Кемлоу роуд, Графство Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия, Великобритания.