ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неопенфарм (Neopenpharmum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: бензилпенициллина прокаин, неомицин.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 Неопенфарм — противомикробный препарат, представляющий собой суспензию от белого до желто-белого цвета.
В 1,0 см3 препарата содержится 200 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 мг неомицина сульфата и вспомогательные вещества (натрия цитрат, натрия формальдегид сульфоксилат, метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), пропил-4-гидроксибензоат (пропилпарабен), натрия гидроксид, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 8°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата активные компоненты проявляют синергизм действия, оказывая бактерицидное действие на такие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, как Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.
2.2 Пенициллина прокаиновая соль (прокаина пенициллин G) — антибиотик из группы пенициллинов длительного действия.
Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы.
К пенициллину чувствительны стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки и др.
В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.
Прокаина бензилпенициллин подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма, основу которой составляет сложный пептидогликан.
Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.
Обладает широким спектром действия.
К неомицину чувствительны стафилококки, пневмококки, листерии, эшерихии, сальмонеллы и другие микроорганизмы.
Механизм антимикробного действия неомицина сульфата обусловлен ингибированием синтеза белка на уровне рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран.
2.3 Максимальная концентрация препарата в крови достигается спустя 2 часа после его введения и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 18 -24 часов.
Из организма выводится преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Неопенфарм применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при острых и хронических патологиях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, мастите, эндометрите, операционных, послеродовых, раневых осложнениях, и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к пенициллинам и неомицину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3 дней подряд в следующих дозах:
- для взрослого крупного рогатого скота и свиней — 1 см3 на 20 кг массы тела;
- для телят, поросят, овец, коз, собак и кошек — 1 см3 на 10 кг массы тела.
Неопенфарм рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10 см3 для свиней и более 5 см3 для телят, коз и овец.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и неомицинам, при нарушении выделительной функции почек, в последние 3 месяца беременности.
Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклинов, хлорамфениколов, макролидами и линкозамидами, с другими аминогликозидными антибиотиками.
3.4 В редких случаях может наблюдаться нейротоксическое, ототоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животным препараты кальция и противоаллергические средства.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата.
При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд», Китай (Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co.Ltd, China).
Адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай; (address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец.