ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование — Неомектин 1% (Neomectin 1%);
- международное непатентованное наименование — ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.
4. Выпускают Неомектин 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.
Флаконы вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки.
Допускается упаковка флаконов по 100 мл в транспортную тару без помещения в пачку.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до 25 °C.
6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Неомектин 1% относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.
10. Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов.
Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).
В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.
Во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
12. Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.
Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.
В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1% дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
13. При работе с препаратом Неомектин 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.
15. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 -1 0 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно- энтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 -1 0 голов) животных.
При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
17. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.
18. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
21. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.