loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6925-10-19 БСПА
Дата регистрации: 12.11.2019
Срок действия: 12.11.2024
№ свидетельства: 6925-10-19 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.11.2019
Срок действия: 12.11.2024
Действующие вещества: Клозантел
Лекарственная форма: Растворы
Показания к применению: ГиподерматозНематодозФасциолез
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Клозан плюс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Клозан плюс» (Closanum plus).

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 150 мг клозантела.

Препарат представляет собой прозрачный стерильный раствор от темно-желтого до желто-коричневого цвета, без видимых механических примесей.

При хранении допускается выпадение небольшого осадка, растворяющегося при перемешивании и нагревании до температуры 36-40°С в течение 10-15 мин.

1.3 «Клозан плюс» выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200 и 450 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клозантел, входящий в состав препарата, относится к производным салициланида.

Клозантел обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод, нематод и личинок оводов.

Действует на личиночную и половозре­лую стадию Fasciola hepatica и половозрелую стадию Fasciola gigantica, личиночные и половозрелые стадии Bunostomum spp., Haemonchus contortus, Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, а также личинок оводов Hypoderma bovis.

2.2 Механизм действия препарата заключается в изменении процессов фосфорелирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и к гибели паразита.

2.3 При внутрикожном введении клозантел хорошо всасывается из места инъекции.

Клозантел не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимуществен­ но в неизмененном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 «Клозан плюс» применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения фасциолеза, нематодозов и гиподерматоза.

3.2 «Клозан плюс» вводят крупному рогатому скоту однократно внутрикожно с помощью безигольного инъектора в область шеи в дозе 0,2 мл на 150 кг массы.

Каждую дозу (0,2 мл) рекомендуется вводить в отдельное место.

Для улучшения всасывания клозантела целесообразно флакон с препаратом подогреть до 37°С.

3.3 Ограничений в кормлении при применении препарата не требуется.

3.4 Запрещается применять препарат вместе с другими противопаразитарными хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.

3.5 Перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на не­ больших группах животных (5-15) различной упитанности и возраста.

Если у животных в течение 2 „суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.6 В рекомендуемых дозах «Клозан плюс» не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях на месте введения может возникать раздражение, которое исчезает спон­танно в течение 2-3 дней.

3.7 Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреж­дения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот ветствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия пре­парата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: