loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 9090-10-24 БА
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
№ свидетельства: 9090-10-24 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
Лекарственная форма: Суспензия для интрацистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 21
Молоко: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Мультилет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мультилет (Multilet).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: пенициллин, дигидрострептомицин, неомицин, преднизолон.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.2 Ветеринарный препарат «Мультилет» представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.

Допускается расслоение при хранении.

1.3 В одном шприце-дозаторе (10 мл) в качестве активных действующих веществ со­ держится 100 мг неомицина сульфата, 100 мг дигидрострептомицина сульфата, 100 мг пе­нициллина G прокаин, 10 мг преднизолона и вспомогательные вещества: алюминия стеарат, масло растительное.

1.4 Препарат фасуют по 10 мл в одноразовые пластиковые шприцы-дозаторы, упакованные по 24 или 120 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

1.5 Препарат хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °C до 25°С.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.6 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается применять препарат после окончания срока годности.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к фармакологической группе препаратов: аминогликозиды в комбинациях и обеспечивает широкий спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coli.

2.2 Препарат содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергический эффект.

Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов.

Антимикробная активность стрептомицина сульфат связана с угнетением синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.

В результате возникают дефекты при считывании информации с матричной РНК.

Полирибосомы распадаются и теряют способность синтезировать белок, повреждаются цитоплазматические мембраны, и микробная клетка гибнет.

Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, механизм антибактериально­го действия которого заключается в нарушении синтеза белка, подавляя образование ком­плекса транспортной и матричной РНК.

Преднизолон является синтетическим глюкокортикостероидом.

Оказывает противо­воспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противошоковое действие, повышает чувствительность β-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.

2.3 Всасывание стрептомицина ограничено при интрацистернальном введении.

Нео­мицин не всасывается в ткани, в месте применения, за счет чего обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей.

Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения.

Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.

Препарат выводится с молоко и мочой.

2.4 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных.

Препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения всех форм маститов (кроме гнойно-­ некротического) у лактирующих коров.

3.2 Перед введением препарата из пораженной доли вымени необходимо полностью сцедить секрет, сосок снаружи обработать антисептическим раствором.

После этого канюлю шприца-дозатора аккуратно ввести в канал соска и медленно с осторожностью вы­давить содержимое.

Затем, извлечь канюлю и верхушку соска пережать пальцами и 1-2 минуты слегка массировать сосок снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

По­сле применения препарата повторно обработать сосок антисептиком.

Перед применением шприц-дозатор подогреть на водяной бане до 37 °C и интенсивно взболтать.

При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа.

После применения препарата нельзя доить животное не менее 6 часов.

3.3 Побочные явления при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

3.4 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после послед­него введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 5 суток после послед­ него введения препарата.

До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний и направляются в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов по адресу: Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, тел 8 017 290-42-75.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственный кооператив «Биогель».

Юридический адрес: Республика Беларусь, 220035 г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.

Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, Минская область, 222685, Столбцовский район, д. Нивное.

Произведено по заказу Частного предприятия «Летуаль», 220075, г. Минск, ул. Инженерная 1Е.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: