loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6984-10-20 БА
Дата регистрации: 02.02.2020
Срок действия: 02.02.2025
№ свидетельства: 6984-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 02.02.2020
Срок действия: 02.02.2025
Действующие вещества: Энрофлоксацин
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Плотоядные животныеПтицаПушные звериРыбаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 10
Убой для пищевых целей: 25
Реализация товарной рыбы: 15

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Энрокин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрокин (Aenrokinum).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150. 200, 250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.

Препарат обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp.

После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.

Препарат не инактивируется энзимами бактерий и активен в отношении полирезистентных штаммов микроорганизмов.

2.2 Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

2.3 При пероральном введении препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.

Максимальной концентрации в крови энрофлоксацин достигает через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протя­ жении 18-24 часов.

2.4 Энрофлоксацин в организме частично подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с мочой и желчью, в основном в неизмененном виде, и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней, плотоядных животных, птиц и рыб при заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

Препарат эффективен при лечении животных с заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы;

-при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, хламидиозе, микоплазмозе и других болезнях.

Препарат применяют для лечения рыб при бактериальных инфекциях (аэромоноз, псевдомоноз, цитробактериоз).

3.2 Препарат задают орально в течение 3-5 дней в следующих дозах:

— телятам до 3-х месячного возраста — 0,03-0,05 г препарата на кг массы тела животного один раз в сутки;

— свиньям — индивидуально 0,025-0,04 г на кг массы тела животного с кормом или водой один раз в сутки;

-групповым способом 0,75-1,0 кг препарата на тонну корма или 0,5 кг на тонну питьевой воды (животные должны получать только содержащую препарат воду);

— пушным зверям (норкам, лисицам, песцам) — 0,05 г препарата на кг массы тела животного;

— птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусятам, индюшатам и утятам) — 1,0-1,3 кг препарата на тонну корма или с водой для поения в дозе 100,0-130,0 г на 200 л (во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду);

— прудовой рыбе — 1,0 кг препарата на тонну корма.

3.3 Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение одного месяца.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

Заболевшим животным, которые плохо или недостаточно принимают корм, необходимо задавать препарат индивидуально с водой.

Препарат можно применять совместно с эймериостатиками.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

При применении препарата в завышенных дозах возможен дисбактериоз.

При возникновении побочных реакций (крапивница, рвота) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция, натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность, заболевания почек и печени.

Тетрациклины, макролиды и амфениколы снижают антимикробную активность препарата.

3.6 Препарат разрешен к применению животным в период беременности и лактации.

3.7 Запрещено применение препарата птицам, чье яйцо используется в пищу людям.

3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 25 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата.

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Товарную рыбу допускается использовать в пищу людям не ранее чем через 15 суток после применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: