ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Микофарм (Micofarnum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энилконазол.
1.2 Микофарм — представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета, содержащий энилконазола 100 мг/мл и вспомогательные вещества (полисорбат, сорбитан лаурат, изопропиловый спирт).
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 10, 100 см3 и 1 дм3.
1.4 Препарат хранят в упаковке производителя с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света помещении, вдали от источников огня при температуре от 0°С до плюс 25°С, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
Не применять по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок хранения рабочей эмульсии Микофарма – не более 6 недель.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующим веществом микофарма является энилконазол — синтетический фунгицид широкого спектра действия против всех видов грибков и их спор, включая Aspergillus fumigatus и дерматомицеты.
2.2 Механизм действия энилконазола основан на избирательном ингибиторовании биосинтеза эргостерина — основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей, что приводит к необратимым изменениям в клеточных стенках, тем самым обеспечивая противогрибковый эффект.
Энилконазол обладает парофазным действием, увеличивающим его эффективность.
2.3 Препарата после локального применения имеет низкую системную доступность.
Остатки энилконазола в тканях животных практически отсутствуют и относительно высокие в печени.
Выведение из тканей и плазмы крови происходит с периодом полураспада от 12 до 16 часов.
Энилконазол экстенсивно метаболизируется и выводится, в основном, с мочой и фекалиями.
Выделение с молоком у коров очень ограничено.
2.4 В рекомендуемой дозе препарат не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия.
В разбавленном виде эмульсия не раздражает кожу и глаза людей, животных и птицы.
Случайное облизывание животными не приводит к побочным эффектам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Микофарм применяют крупному рогатому скоту, лошадям, собакам и кошкам при лечении и для профилактики дерматофитозов, а также противогрибковой обработки помещений для содержания сельскохозяйственных животных и подстилочного материала.
3.2 При дерматофитозах микофарм применяют животным наружно в виде 0,2% эмульсии.
Рабочую эмульсию препарата готовят путем смешивания 1 часть микофарма и 50 частей теплой воды (10 мл препарата разбавляют в 500 мл теплой воды).
Курс лечения составляет 4 применения рабочей эмульсии с интервалами в 3-4 дня.
В тяжелых случаях лечение может быть продлено.
3.3 Перед использованием препарата, испачканные грязью или навозом области на теле животного, очищают.
Корочки на теле животного удаляют с помощью жесткой щетки, смоченной в рабочей эмульсии препарата.
Рекомендуется смачивать всю поверхность тела животного уже при первой обработке, что бы ликвидировать не выявленные очаги заболевания.
Крупный рогатый скот и лошадей моют, используя опрыскиватели, или поливают из шланга разбавленной эмульсией из расчета не менее 1 л рабочей эмульсии на одно взрослое животное и 0,5 л на одного теленка или жеребенка.
Собакам рабочую эмульсию микофарма втирают в кожу против шерсти.
Животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно стричь.
Можно, так же полностью погружать животного в емкость с рабочей эмульсией препарата.
Кошкам рабочую эмульсию микофарма с осторожностью наносят на пораженные места или обрабатывают путем опрыскивания.
Микофарм можно использовать беременным и кормящим самкам.
3.4 Перед обработкой помещений необходимо обеспечить его изоляцию, выключить вентиляцию, провести тщательную механическую очистку.
Препарат применяют методом орошения поверхностей с помощью механического распылителя низкого давления и аэрозольно с использованием генераторов холодного и горячего тумана.
Для приготовления рабочего раствора препарат разбавляют с водой в соотношении 1,5 л на 100л воды.
С целью повышения эффективности препарата вода должна нагрета до 45°С.
Рабочий раствор применяют из расчета 10 литров на 3000 м3 при обработке аэрозольным способом или на 750 м2 обрабатываемой поверхности (пол, стены, клетки и т.п.) с использованием препарата в виде спрея.
Экспозиция в отсутствии животных от 30 минут до 12 часов (чем дольше, тем лучше).
В местах с высокой концентрацией органических веществ (мусор, гнездо, коробки и т.д.) доза может быть удвоена.
3.5 Запрещается проводить обработку помещений в присутствии людей и животных.
Не использовать микофарм орально или парентерально.
Не следует применять животным совместно с другими противогрибковыми лекарственными средствами для наружного применения.
После аэрозольной обработки необходимо проветрить помещение.
3.6 Побочных явлений и осложнений при применении микофарма в соответствии с инструкцией не установлено.
Облизывание животными обработанной поверхности может вызывать кратковременное повышение слюноотделения в основном из-за химического состава носителя.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения микофарма.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов (4 дойки) после последнего применения микофарма.
Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки можно использовать в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.
4.3 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с микофармом.
При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.4 Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон-Агро» (210040, ул. 1-я Журжевская, 16, г. Витебск, Республика Беларусь).
