ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Метритон (Metritonum).
Международное непатентованное наименование: пропранолола гидрохлорид.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 10 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (натрий сернистокислый пиро, пропиленгликоль, лимонная кислота, натрия гидроокись, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200. 250. 400, 450. 500 и 1000 см3.
Флаконы укупоривают резиновыми пробками с комбинированными пластмассовыми крышками, которые жестко закреплены в дне алюминиевых колпачков.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Срок годности после первого вскрытия упаковки — 14 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пропранолол относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
2.2 Препарат хорошо всасывается с места инъекции и быстро распределяется по организму.
Максимальная концентрация в крови достигается через 5-10 минут после введения препарата.
Пропранолол проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Метаболизируется препарат в печени, часть метаболитов обладает слабой бета-блокирующей активностью.
Период полувыведения пропранолола составляет 3-5 часов.
Время полного выведения — 12 часов.
Выводится препарат из организма преимущественно с мочой и частично с фекалиями в виде метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в составе комплексной терапии для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, и свиноматок с синдромом «метрит-мастит-агалактия», а также для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Коровам в дозе 5 см3 на животное препарат применяют:
- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, однократно, в день родов;
- в комплексной схеме профилактики акушерско-гинекологических заболеваний — на 1-ый, 3-ий и 5-ый дни после родов;
- при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов;
- при субинволюции матки и послеродовых эндометритах — трехкратно с интервалом 12 часов в комплексе с другими препаратами.
В дозе 2,5 см3 на животное:
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемоемости — однократно, за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно, за 10-15 мин до вымывания.
Свиноматкам:
- для регуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, препарат вводят в дозе 2,5 см3 на животное однократно, в день опороса;
- при комплексном лечении животных, больных синдромом «метрит-мастит-агалактия» препарат применяют в дозе 5 см3 на животное трехкратно с интервалом 24 часа;
- при профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» — однократно в дозе 2,5-5 см3 на животное, сразу после опороса.
При пропуске приема одной или нескольких доз препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают, внутривенно вводят атропина сульфат и b-адреностимулятор.
3.4 Передозировка препарата может вызвать гипотензию, бронхоспазм, мышечную слабость, снижение частоты сердечных сокращений и гибель животного.
При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
При судорогах применяют дифенин.
Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
3.5 Противопоказано применение препарата в период беременности и при патологических родах (крупность плода, уродства, аномалии развития).
Нельзя применять препарат одновременно с адреномиметиками.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении усиливают угнетающее действие на ЦИС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
