ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 МетриМаст ЗВС (MetriMast ZVS).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: полигексамителенбигуанид, ретинол.
1.2 В 1,0 мл препарата содержится действующее вещества 3,0 мг полигексамителенбигуанида гидрохлорида, 8 000 ME витамина А (ретинола пальмитата), вспомогательные вещества: поверхностноактивные вещества (алифатические полиамины и этоксилированные спирты), поливинилпирролидон, триглицериды жирных кислот и вода.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 Препарат представляет собой непрозрачную жидкость от белого до желтого цвета.
1.4 Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах (шприцах-тубах) по 10,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера туре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.6 Срок годности — 3 года от даты изготовления.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Полигексаметиленбигуанид гидрохлорид — антибактериальное вещество, состоящее из полимерных молекул с многократно повторяющимися элементарными звеньями, химическая формула которых идентична хлоргексидину.
Полигексаметиленбигуанид гидрохлорид практически не всасывается через слизистые оболочки.
В зависимости от используемой концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomo nasaeruginosa, Pseudomonas vulgaris, Pseudomonas mirabilis, Streptococcus pyogenes, Clos tridium spp., Klebsiella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Escherichia coli и др.
Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.
2.2 Витамин А — участвует в регуляции процессов обмена веществ, регенерации кожного покрова и слизистых оболочек, участвует в формировании местного иммунитета.
2.3 Препарат не обладает аллергизирующими свойствами, не проявляет кумулятивные свойства.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют лактирующим коровам при остром и подостром мастите.
3.2 Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть и подогреть до температуры тела животного.
3.3 Содержимое одного шприца (10 мл) вводят в больную долю вымени после каждого доения в течение 4-7 дней (в зависимости от тяжести заболевания).
Порядок применения.
- Полностью освободить четверть вымени от содержимого;
- обработать кожу соска вымени антисептиком;
- снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость пораженной четверти;
- извлечь канюлю шприца, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений не выявлено.
3.5 Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
3.6 Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.
Молоко разрешается использовать в пищу людям без ограничений.
Молоко из больной доли сдаивают в отдельную ёмкость.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ЗападВетСервис» Республика Беларусь, 222162, Минская обл., г. Жодино, ул. Куприянова, д.7а.
