ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 МетриФарм (MetriFarmum).
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета.
1.4 В одном шприце-дозаторе (19 г) содержится 500 мг цефапирина бензатиновой соли, основа (жидкий парафин) до 19 г.
1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 19 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапирин, входящий в состав препарата, относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения.
Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococ cus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli и других пато генных микроорганизмов.
Устойчив к b-лактамазам.
Не активен в отношении вирусов, хламидий, микоплазм и патогенных грибов.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.
2.3 После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация цефапирина для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется минимум 48 часов.
Выводится из организма главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита — дезацетилцефанирина.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при подостром и хроническом эндометрите, вызванном микроорганизмами, чувствительными к цефапирину.
3.2 Препарат вводят внутриматочно, однократно, в дозе 19 г (содержимое одного шприца- дозатора).
Для введения препарата шприц-дозатор соединяют с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения.
Через прямую кишку захватывают шейку матки рукой и фиксируют ее.
Осторожно вводят пипетку или катетер через канал шейки матки в ее полость и выдавливают содержимое шприца-дозатора нажатием на поршень.
В случае тяжелых форм эндо метритов препарат вводят повторно через 48 часов.
Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
3.3 Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.
Не рекомендуется введение препарата с антибиотиками других групп.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после послед него применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.