ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиломицин (Tylomicynum).
1.2 Тиломицин представляет собой порошок от белого до желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится тилозина тартрата 25 мг, апрамицина сульфата 30 мг и наполнитель.
Препарат растворим в воде.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах по ТИПА изготовителя, по 50, 100, 200, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 1, 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0° до плюс 25°С.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозина тартрат — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.
Препарат оказывает действие (бактериостатическое) на микоплазмы, хламидии, риккетсии, пастереллы, клостридии, стрептококки, стафилококки, трепонемы, балантидии и на некоторые другие микроорганизмы.
Механизм действия тилозина тартрата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.2 Апрамицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, обладающий широким спектром действия.
Препарат оказывает бактерицидное действие на Bordetella spp., Escherich ia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Micrococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Mycoplasma spp.
He активен в отношении анаэробных микроорганизмов.
2.3 При пероральном введении тилозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата сохраняется в организме в течение 15 — 18 ч.
Выделяется тилозин в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.
Апрамицина сульфат при пероральном введении слабо всасывается и создает высокие антибактериальные концентрации в желудочно-кишечном тракте.
Препарат не метаболизируется.
Связывание с белками крови — около 15%.
Из организма препарат выводится преимущественно через желудочно-кишечный тракт и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиломицин применяют при желудочно-кишечных (гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и др.), респираторных заболеваниях (бронхиты и др.) у крупного рогатого скота, свиней и сельскохозяйственной птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют внутрь с питьевой водой или кормом в течение 3 — 5 дней в следующих дозах:
- крупный рогатый скот, свиньи: 0,5 г препарата на 1,5 кг массы тела 2 раза в сутки;
- сельскохозяйственная птица: 1,0 г препарата на 1 кг массы тела или 4,0 г препарата на 10,0 л воды в сутки.
С профилактической целью назначается половина лечебной дозы в течение 3-5 дней.
3.3 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, неомицин, гентамицин, канамицин, сизомицин), с амфотерицином, осмотическими диуретиками, миорелаксантами и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам и аминогликозидам.
Запрещается применение препарата курам-несушкам, чьё яйцо используется в пищу людям.
Ветеринарный препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.5 Убой животных и сельскохозяйственной птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 31 сутки после прекращения применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее одной невскрытой упаковки препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25