ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витемол (Vitemolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бетакаротен.
1.2 Препарат представляет собой густую однородную массу от розово-красного до оранжево красного цвета со специфическим запахом.
1.3 Лекарственная форма — мазь для наружного применения.
1.4 100 г препарата содержат действующее вещество: 0,04 г — p-каротина; вспомогательные вещества: масло растительное, вазелин ветеринарный, спирт бензиловый.
1.5 Выпускается в полимерных банках по 0,1; 0,25; 0,5; 0,6; 1,0 кг.
1.6 Хранят препарат при температуре от плюс 4 до плюс 20 С в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 года.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 B-каротин обладает противовоспалительным и кератопластическим действием, способствует регенерации тканей при нарушении целостности кожи вымени, препятствует проникновению микрофлоры в молочную железу.
2.2 B-каротин не обладает аллергизирующими свойствами, не проявляет кумулятивные свойства, безвреден.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь применяют при лечении животных с нарушением целостности кожи молочной железы и сосков, субклиническом воспалении вымени и профилактике мастита.
3.2 При лечении животных с нарушением целостности кожи вымени и трещинах кожи сосков вымени мазь наносят на пораженные участки перед и после доения до клинического выздоровления.
При лечении и профилактике мастита один раз в сутки мазью обрабатывают соски и вымя в процессе массажа перед и после доения, ограничений по времени применения препарата не установлено.
3.3 Побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.4 Противопоказаний для применения препарата нет.
3.5 Молоко и мясо допускаются к использованию в пищу людям без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.